Пантокальцин
когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
Действующее вещество:Гопантеновая кислота* (Hopantenic acid*)АТХN06BX Психостимуляторы и ноотропные препараты другиеФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формыТаблетки: белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - ноотропное. ФармакодинамикаСпектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора. ФармакокинетикаПри приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы с мочой, 28,5% с калом). Показания препарата Пантокальцин®когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах; в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых; церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами); экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона); последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии); коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический); эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами); психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания; расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы; Дети: умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детский церебральный паралич; заикание (преимущественно клоническая форма); эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках). Противопоказаниягиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (I триместр). Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано в I триместре беременности. Побочные действияВозможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). ВзаимодействиеПролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаин). Предотвращает побочное действие следующих ЛС: фенобарбитал, карбамазепин, антипсихотические средства (нейролептики). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном. Способ применения и дозыВнутрь. Принимать через 15 30 мин после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5 1 г, для детей 0,25 0,5 г, суточная 1,5 3 г (для взрослых), 0,75 3 г (для детей). Длительность курса лечения от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 мес. Через 3 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Дети. Умственная недостаточность по 0,5 г 4 6 раз в день, ежедневно в течение 3 мес. Задержка речевого развития по 0,5 г 3 4 раза в день в течение 2 3 мес. Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые по 0,5 1 г 3 раза в день; дети 0,25 0,5 г 3 4 раза в день. Длительность курса лечения 1 3 мес. Эпилепсия. Дети по 0,25 0,5 г 3 4 раза в день; взрослые по 0,5 1 г 3 4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес). Гиперкинезы (тики). Дети по 0,25 0,5 г 3 6 раз в день ежедневно в течение 1 4 мес; взрослые по 1,5 3 г в день ежедневно в течение 1 5 мес. Расстройства мочеиспускания. Взрослые по 0,5 1 г 2 3 раза в день (суточная доза 2 3 г); дети по 0,25 0,5 г (суточная доза 25 50 мг/кг). Длительность курса лечения от 2 нед до 3 мес (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3 4 раза в день. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях. 0,25 г 3 раза в день. Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет. Форма выпускаТаблетки, 250 мг, 500 мг. В контурных ячейковых упаковках из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. В банках полимерных в комплекте с крышками по 50 шт. В пачке картонной 5 упаковок или 1 банка. ПроизводительОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2. Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия хранения препарата Пантокальцин®В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Пантокальцин®4 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru
Пантокальцин
