Пантокальцин

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Ноотропное средство [Ноотропы]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• E63 Физические и умственные перегрузки
• F03 Деменция неуточненная
• F06.7 Легкое когнитивное расстройство
• F20 Шизофрения
• F79 Умственная отсталость неуточненная
• F80 Специфические расстройства развития речи и языка
• F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
• F82 Специфические расстройства развития моторной функции
• F84 Общие расстройства психологического развития
• F90 Гиперкинетические расстройства
• F95 Тики
• F98.5 Заикание [запинание]
• G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы
• G10 Болезнь Гентингтона
• G20 Болезнь Паркинсона
• G40 Эпилепсия
• G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
• G80 Детский церебральный паралич
• G93.9 Поражение головного мозга неуточненное
• R25.8.0* Гиперкинез
• R32 Недержание мочи неуточненное
• R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием
• R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
• T43.3 Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратами
• T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки: белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ноотропное.

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы с мочой, 28,5% с калом).

Показания препарата Пантокальцин®

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);

последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

Дети:

умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);

детский церебральный паралич;

заикание (преимущественно клоническая форма);

эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

гиперчувствительность;

острая почечная недостаточность;

беременность (I триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре беременности.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаин). Предотвращает побочное действие следующих ЛС: фенобарбитал, карбамазепин, антипсихотические средства (нейролептики).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Принимать через 15 30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5 1 г, для детей 0,25 0,5 г, суточная 1,5 3 г (для взрослых), 0,75 3 г (для детей). Длительность курса лечения от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 мес. Через 3 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Дети. Умственная недостаточность по 0,5 г 4 6 раз в день, ежедневно в течение 3 мес. Задержка речевого развития по 0,5 г 3 4 раза в день в течение 2 3 мес.

Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые по 0,5 1 г 3 раза в день; дети 0,25 0,5 г 3 4 раза в день. Длительность курса лечения 1 3 мес.

Эпилепсия. Дети по 0,25 0,5 г 3 4 раза в день; взрослые по 0,5 1 г 3 4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

Гиперкинезы (тики). Дети по 0,25 0,5 г 3 6 раз в день ежедневно в течение 1 4 мес; взрослые по 1,5 3 г в день ежедневно в течение 1 5 мес.

Расстройства мочеиспускания. Взрослые по 0,5 1 г 2 3 раза в день (суточная доза 2 3 г); дети по 0,25 0,5 г (суточная доза 25 50 мг/кг). Длительность курса лечения от 2 нед до 3 мес (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3 4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях. 0,25 г 3 раза в день.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.

Форма выпуска

Таблетки, 250 мг, 500 мг. В контурных ячейковых упаковках из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. В банках полимерных в комплекте с крышками по 50 шт. В пачке картонной 5 упаковок или 1 банка.

Производитель

ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Пантокальцин®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Пантокальцин®

4 года.

Синонимы нозологических групп