Действующее вещество:Рабепразол* (Rabeprazole*)АТХA02BC04 РабепразолФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формыТаблетки 10 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые кишечнорастворимой оболочкой розового цвета. Таблетки 20 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета. Вид на поперечном разрезе: таблетки белого цвета. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоязвенное. ФармакодинамикаПротивоязвенное средство из группы ингибиторов протонного насоса (H+/K+-АТФазы), метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы H+/K+-АТФазы. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Обладает высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Антисекреторный эффект после перорального приема 20 мг наступает в течение 1 ч и достигает максимума через 2 4 ч; угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы составляет 62 и 82% соответственно, продолжительность действия 48 ч. После окончания приема секреторная активность нормализуется в течение 2 3 дней. В первые 2 8 нед терапии концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается и возвращается к исходным уровням в течение 1 2 нед после отмены. Не влияет на ЦНС, ССС и дыхательную систему. ФармакокинетикаАбсорбция высокая, Tmax 3,5 ч. Cmax и AUC в плазме крови носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Метаболизируется в печени с участием изоферментов цитохрома CYP2C9 и CYP3A. Биодоступность 52%, не увеличивается при многократном приеме. T1/2 0,7 1,5 ч, клиренс (283 98) мл/мин. У пациентов с печеночной недостаточностью AUC увеличивается в 2 раза, T1/2 в 2 3 раза. У пожилых пациентов концентрация в плазме крови увеличивается в 2 раза, Cmax на 60%. Связь с белками плазмы 97%. Выводится почками 90% в виде 2 метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6); через кишечник 10%. Показания препарата НофлюксМонотерапия: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; синдром Золлингера-Эллисона. В составе комплексной терапии: эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки или хроническим гастритом; лечение и профилактика рецидива язвенной болезни, связанной с Helicobacter pylori. Противопоказанияиндивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу препарата или к каким-либо вспомогательным ингредиентам, входящим в его состав; беременность; лактация; детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по безопасности применения). С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность. Побочные действияДля определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию: очень часто ( 1/10); часто ( 1/100 и 1/10); нечасто ( 1/1000 и 1/100); редко ( 1/10000 и 1/1000); очень редко( 1/10000); частота неизвестна (на основании доступных данных установление частоты возникновения невозможно). Со стороны органов кроветворения: редко нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз. Аллергические реакции: редко гиперчувствительность (отек лица, эритема). Со стороны нервной системы: часто бессонница; нечасто повышенная возбудимость; редко головная боль, головокружение, сонливость, слабость, депрессия; частота неизвестна спутанность сознания. Со стороны дыхательной системы: часто кашель, фарингит, ринит; нечасто бронхит, синусит. Со стороны пищеварительной системы: часто диарея, тошнота, рвота, абдоминальные боли, запоры, метеоризм; нечасто диспепсия, сухость во рту, отрыжка; редко анорексия, гастрит, стоматит, расстройства вкуса, гепатит, желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто инфекции мочевыводящих путей; редко интерстициальный нефрит. Со стороны кожных покровов: нечасто сыпь, эритема; редко кожный зуд, повышенное потоотделение, буллезные реакции; очень редко полиморфная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона. Прочие: часто неспецифические боли, боли в спине, астения, гриппоподобный синдром; нечасто миалгия, артралгия, боль в грудной клетке, судороги икроножных мышц, ознобы, лихорадка, увеличение активности печеночных ферментов; редко нарушения зрения, увеличение массы тела; частота неизвестна гипонатриемия, периферические отеки, гинекомастия. ВзаимодействиеЗамедляет выведение некоторых ЛС, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты). Совместное назначение с рабепразолом натрия кетоконазола или итраконазола может привести к значительному снижению концентрации противогрибковых препаратов в плазме крови. Не рекомендуется совместное применение рабепразола с атаназавиром, т.к. значительно снижаются эффекты атаназавира. Способ применения и дозыВнутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и не измельчая. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. По 20 мг 1 раз в сутки, утром. Курс лечения при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки 4 6 нед, при необходимости до 12 нед; при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни 4 8 нед. Синдром Золлингера-Эллисона. Рекомендуемая начальная доза для взрослого составляет 60 мг 1 раз в сутки. Дозу можно увеличить до 120 мг/день, индивидуально для каждого случая. Один раз в сутки могут приниматься дозы до 100 мг. Дозы в 120 мг необходимо разделить на 2 приема, по 60 мг 2 раза в сутки. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У некоторых больных с синдромом Золлингера-Эллисона длительность лечения рабепразолом составляет до 1 года. Эрадикация Helicobacter pylori. В составе комплексной терапии по 20 мг 2 раза в сутки, длительность лечения 7 дней. ПередозировкаДанные о передозировке препарата отсутствуют. Лечение: в случае передозировки лечение симптоматическое. Специфический антидот неизвестен. Рабепразол натрия активно связывается с белками и поэтому плохо выводится из организма методом диализа. Особые указанияДо и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может замаскировать симптоматику и отстрочить правильную диагностику. Препарат не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, на концентрацию в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и СТГ. Влияние на способности к концентрации внимания. В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания (вождение автомобиля, работа с механизмами) и быстроты психомоторных реакций. Форма выпускаТаблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг, 20 мг. По 7 табл. в блистере (алюминий/алюминий). По 2 или 4 блистера в картонной пачке. ПроизводительЛабораториос Ликонса С.А., Испания. Авенида Миралькампо, 7, Полигоно Индустриаль Миралькампо, 19200, Асукека-де-Энарес (Гвадалахара), Испания. Держатель регистрационного удостоверения: ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30 38, Венгрия. Тел.: (36-1) 803-55-55; факс: (36-1) 803-55-29. Претензии потребителей направлять в представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) в Москве. 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8. Тел.: (495) 363-39-66. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия хранения препарата НофлюксПри температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Нофлюкс3 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru