Действующее вещество:Глюкозамин* + Хондроитина сульфат (Glucosamine* + Chondroitin sulfate)АТХM01BX Противовоспалительные и противоревматические препараты в комбинации с другими препаратамиФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формыПрозрачные твердые желатиновые капсулы №00. Содержимое капсул: белый или белый с желтоватым оттенком и кристаллическими включениями порошок без запаха или со слабым специфическим запахом. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - стимулирующее регенерацию хрящевой ткани. ФармакодинамикаСтимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат натрия принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от повреждения хряща. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие. Хондроитина сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы); поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в HПВС. ФармакокинетикаГлюкозамин Абсорбция. Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме 25% (эффект первого прохождения через печень). Метаболизм. После абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в плазме и позднее проникает в ткани. Наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в тканях костей и мышц. Элиминация. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично через кишечник. T1/2 препарата составляет 68 ч. Хондроитина сульфат Абсорбция. При приеме хондроитина сульфата внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки по 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность составляет 12%. Метаболизм. Метаболизируется посредством десульфирования. Элиминация. Выводится почками. T1/2 310 мин. Показания препарата Терафлекс®Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I III стадии; остеохондроз. Противопоказаниягиперчувствительность; тяжелая хроническая почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст до 15 лет. С осторожностью: сахарный диабет, склонность к кровотечениям, бронхиальная астма. Применение при беременности и кормлении грудьюКлинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Терафлекс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют. Побочные действияТерафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции. ВзаимодействиеУлучшает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат совместим с НПВС и ГКС. Хондроитина сульфат может усиливать действие антикоагулянтов. Способ применения и дозыВнутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 15 лет в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни по 1 капс. 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально. ПередозировкаСимптомы: случаи передозировки неизвестны. При передозировке хондроитина сульфата возможны геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Особые указанияПри появлении нежелательных эффектов со стороны ЖКТ дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения отменить препарат. Форма выпускаКапсулы. Во флаконе из ПЭВП с завинчивающейся крышкой из того же материала, 30, 60 или 100 шт. На флакон наклеена мембрана из комбинированного материала: фольга алюминиевая/бумага, ламинированная ПЭ. Крышку и горлышко флакона опечатывают прозрачной пленкой. Каждый флакон в картонной пачке. ПроизводительСагмел, Инк., Чикаго, США. 1580, Саус Милуоки Авеню, 415, Либертвилл, Иллинойс 60048, США. Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2. Тел.: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02. Условия отпуска из аптекБез рецепта. Условия хранения препарата Терафлекс®В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Терафлекс®3 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru