Блемарен

растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней и предупреждение их образования;


Действующее вещество:

  Лимонная кислота + Калия гидрокарбонат + Натрия цитрат

АТХ

G04BC Препараты для лечения нефроуролитиаза

Фармакологическая группа

  • Средство лечения нефролитиаза [Средства, препятствующие образованию и способствующие растворению конкрементов]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • E80.2 Другие порфирии
  • N20.9 Мочевые камни неуточненные
  • N21.9 Камни в нижних отделах мочевых путей неуточненные
  • R82.9 Другие и неуточненные отклонения от нормы, выявленные при исследовании мочи

Состав

Таблетки шипучие1 табл.
активные вещества:
лимонная кислота1197 мг
калия гидрокарбонат967,5 мг
натрия цитрат835,5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 115 мг; маннитол 105 мг; адипиновая кислота 35 мг; макрогол 6000 100 мг; натрия сахаринат 10 мг; ароматизатор лимонный 35 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки: белые, круглые, плоские, ограненные, с запахом лимона.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - нефролитолитическое, ощелачивающее мочу.

Фармакодинамика

Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6,6 6,8 (при рН мочи в пределах 6,6 6,8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты). Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и следовательно препятствует образованию кальций-оксалатных камней.

Фармакокинетика

Биодоступность около 100%. Выводится почками.

Показания препарата Блемарен®

растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней и предупреждение их образования;

растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25%);

подщелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты;

симптоматическое лечение порфирии кожи.

Противопоказания

гиперчувствительность;

острая и хроническая почечная недостаточность;

метаболический алкалоз;

инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину;

уровень рН мочи выше 7;

необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например при тяжелых формах артериальной гипертензии);

детский возраст до 12 лет (поскольку отсутствует достаточный клинический опыт относительно этой возрастной группы).

Применение при беременности и кормлении грудью

Подтвержденных данных о нежелательном действии препарата Блемарен® при беременности и в период грудного вскармливания нет. Прием препарата возможен после консультации с врачом.

Побочные действия

Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.

Взаимодействие

Одновременный прием препаратов, содержащих цитраты и алюминий, может привести к усилению всасывания алюминия. Промежуток между приемами таких препаратов должен составлять не менее 2 ч.

Может ослабляться эффект сердечных гликозидов при их сочетанном назначении с препаратом Блемарен® в связи с наличием в составе препарата калия.

Некоторые ЛС, понижающие АД (антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, блокаторы АПФ), а также НПВС и анальгетики могут снижать выведение калия. Возможность одновременного приема таких средств устанавливается врачом.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, предварительно растворив в 200 мл жидкости (чай, фруктовые соки или щелочная минеральная вода).

Суточная доза 2 6 табл. шип. Суточная доза равномерно распределяется в течение дня. Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН в течение суток находится в пределах 6,2 7 (для растворения мочекислых камней); 7,5 8,5 (для цистиновых камней); 7,2 7,5 (для лечения порфирии); как минимум 7 (при лечении цитостатиками). Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше уменьшить. Длительность лечения 4 6 мес.

Контроль эффективности (определение рН мочи) проводят 3 раза в день, перед приемом каждой разовой дозы, с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 мин со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь.

При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7,2 до 9,7.

Особые указания

Средняя суточная доза (4 табл. шип.) содержит около 1,5 мг калия и 0,9 г натрия (следует учитывать у больных с ограничением потребления поваренной соли).

Можно применять при ХПН, не сопровождающейся задержкой ионов калия.

Можно назначать больным сахарным диабетом.

При растворении мочекислых камней не следует превышать суточную дозу, поскольку при увеличении рН выше 7 происходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их дальнейшему растворению. Во время лечения следует ограничить прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное потребление жидкости (не менее 1,5 2 л).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами, требующими повышенного внимания.

Форма выпуска

Таблетки шипучие. В тубе пластмассовой, укупоренной пластмассовой крышкой с влагопоглотителем, 20 шт. 4 тубы вместе с индикаторной бумагой и контрольным календарем в картонной пачке.

Производитель

Разработчик препарата и правообладатель: Эспарма ГмбХ. Германия, Зеепарк, 7, 39116 Магдебург.

Фирма-изготовитель: Аллфамед ФАРБИЛ Арцнаймиттель ГмбХ. Германия, Хильдебрандштрассе, 12, 37081 Геттинген.

Претензии потребителей направлять по адресу представительства Эспарма ГмбХ в России: 115114, Москва, ул. Летниковская, 16, оф. 306.

Тел.: (499) 579-33-70; факс: (499) 579-33-71.

e-mail: info@esparma-gmbh.ru

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Блемарен®

При температуре не выше 25 C. После вскрытия беречь от попадания влаги.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Блемарен®

4 года.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
E80.2 Другие порфирииОстрая перемежающаяся порфирия
Острая порфирия
Пирролопорфирия
Порфирия
Порфирия кожи
Шведская порфирия
N20.9 Мочевые камни неуточненныеКальциево-оксалатные камни при гиперурикозурии
Кальций-оксалатные камни
Мочекислые камни
Мочекислые конкременты
Нефропатия мочекаменная
Оксалатно-кальциевые почечные камни
Первичная мочекислая нефропатия
Почечная колика при уролитиазе
Солевой диатез
R82.9 Другие и неуточненные отклонения от нормы, выявленные при исследовании мочиКандидурия
Кристаллурия
Липидурия
Нитритурия
Урикозурия

Источник: rlsnet.ru

Инструкция по применению

Негативные отзывы пользователей
Нет результатов.
Аналоги по цене*

* на основании Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системы классификации (АТС)

Форма:

Информация о безрецептурных и рецептурных препаратах предоставлена исключительно в справочных целях и ни при каких обстоятельствах не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных средств и/или для замены лекарственных средств, выписанных лечащим врачом, а также не может служить заменой очной консультации врача. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу!