Блемарен

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Средство лечения нефролитиаза [Средства, препятствующие образованию и способствующие растворению конкрементов]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• E80.2 Другие порфирии
• N20.9 Мочевые камни неуточненные
• N21.9 Камни в нижних отделах мочевых путей неуточненные
• R82.9 Другие и неуточненные отклонения от нормы, выявленные при исследовании мочи

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки: белые, круглые, плоские, ограненные, с запахом лимона.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - нефролитолитическое, ощелачивающее мочу.

Фармакодинамика

Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6,6 6,8 (при рН мочи в пределах 6,6 6,8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты). Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и следовательно препятствует образованию кальций-оксалатных камней.

Фармакокинетика

Биодоступность около 100%. Выводится почками.

Показания препарата Блемарен®

растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней и предупреждение их образования;

растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25%);

подщелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты;

симптоматическое лечение порфирии кожи.

Противопоказания

гиперчувствительность;

острая и хроническая почечная недостаточность;

метаболический алкалоз;

инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину;

уровень рН мочи выше 7;

необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например при тяжелых формах артериальной гипертензии);

детский возраст до 12 лет (поскольку отсутствует достаточный клинический опыт относительно этой возрастной группы).

Применение при беременности и кормлении грудью

Подтвержденных данных о нежелательном действии препарата Блемарен® при беременности и в период грудного вскармливания нет. Прием препарата возможен после консультации с врачом.

Побочные действия

Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.

Взаимодействие

Одновременный прием препаратов, содержащих цитраты и алюминий, может привести к усилению всасывания алюминия. Промежуток между приемами таких препаратов должен составлять не менее 2 ч.

Может ослабляться эффект сердечных гликозидов при их сочетанном назначении с препаратом Блемарен® в связи с наличием в составе препарата калия.

Некоторые ЛС, понижающие АД (антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, блокаторы АПФ), а также НПВС и анальгетики могут снижать выведение калия. Возможность одновременного приема таких средств устанавливается врачом.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, предварительно растворив в 200 мл жидкости (чай, фруктовые соки или щелочная минеральная вода).

Суточная доза 2 6 табл. шип. Суточная доза равномерно распределяется в течение дня. Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН в течение суток находится в пределах 6,2 7 (для растворения мочекислых камней); 7,5 8,5 (для цистиновых камней); 7,2 7,5 (для лечения порфирии); как минимум 7 (при лечении цитостатиками). Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше уменьшить. Длительность лечения 4 6 мес.

Контроль эффективности (определение рН мочи) проводят 3 раза в день, перед приемом каждой разовой дозы, с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 мин со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь.

При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7,2 до 9,7.

Особые указания

Средняя суточная доза (4 табл. шип.) содержит около 1,5 мг калия и 0,9 г натрия (следует учитывать у больных с ограничением потребления поваренной соли).

Можно применять при ХПН, не сопровождающейся задержкой ионов калия.

Можно назначать больным сахарным диабетом.

При растворении мочекислых камней не следует превышать суточную дозу, поскольку при увеличении рН выше 7 происходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их дальнейшему растворению. Во время лечения следует ограничить прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное потребление жидкости (не менее 1,5 2 л).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами, требующими повышенного внимания.

Форма выпуска

Таблетки шипучие. В тубе пластмассовой, укупоренной пластмассовой крышкой с влагопоглотителем, 20 шт. 4 тубы вместе с индикаторной бумагой и контрольным календарем в картонной пачке.

Производитель

Разработчик препарата и правообладатель: Эспарма ГмбХ. Германия, Зеепарк, 7, 39116 Магдебург.

Фирма-изготовитель: Аллфамед ФАРБИЛ Арцнаймиттель ГмбХ. Германия, Хильдебрандштрассе, 12, 37081 Геттинген.

Претензии потребителей направлять по адресу представительства Эспарма ГмбХ в России: 115114, Москва, ул. Летниковская, 16, оф. 306.

Тел.: (499) 579-33-70; факс: (499) 579-33-71.

e-mail: info@esparma-gmbh.ru

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Блемарен®

При температуре не выше 25 C. После вскрытия беречь от попадания влаги.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Блемарен®

4 года.

Синонимы нозологических групп