Аксамон
заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
Действующее вещество:Ипидакрин* (Ipidacrine*)АТХN07AA Антихолинэстеразные средстваФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формыРаствор: прозрачная бесцветная жидкость. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - стимулирующее нервно-мышечную передачу, антихолинэстеразное. ФармакодинамикаАксамон® обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Аксамон® обладает следующими фармакологическими эффектами: - улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; - улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и других факторов; - усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; - улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции. Не оказывает тератогенное, эмбриотоксическое, мутагенное, канцерогенное и иммунотоксическое действие. Не влияет на эндокринную систему. ФармакокинетикаПри п/к и в/м введении быстро всасывается. Tmax в крови 25 30 мин после введения. Связывание с белками плазмы крови 40 50%. Препарат быстро поступает в ткани. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T1/2 препарата Аксамон® при парентеральном введении составляет 2 3 ч. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде. Показания препарата Аксамон®заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии; заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями; атония кишечника. Противопоказаниягиперчувствительность к любому из компонентов препарата; эпилепсия; экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами; стенокардия, выраженная брадикардия; бронхиальная астма; механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; вестибулярные расстройства; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей). С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии; тиреотоксикоз; заболевания ССС; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей. Если у пациента одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата необходимо обязательно проконсультироваться с врачом. Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют. Побочные действияЧастота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень часто ( 1/10 назначений); часто (1/10 1/100 назначений); нечасто (1/100 1/1000 назначений); редко (1/1000 1/10000 назначений); очень редко ( 1/10000 назначений); неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Нарушения психики: нечасто сонливость. Со стороны нервной системы: нечасто головокружение, головная боль, судороги; неустановленной частоты тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты миоз. Со стороны сердца: часто сердцебиение, брадикардия; неустановленной частоты боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: часто слюнотечение, тошнота; нечасто рвота; редко диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто усиленное потоотделение; нечасто общая слабость; неустановленной частоты гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1 2 дня) прерывают прием препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу. ВзаимодействиеУсиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон® одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон® применялись -адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Аксамон® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата. Способ применения и дозыП/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5 15 мг 1 2 раза в день, курс 10 15 дней (в тяжелых случаях до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15 30 мг 1 3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1 2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1 2 мес. Заболевания ЦНС Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5 15 мг 1 2 раза в день, курс 10 15 дней; далее, при возможности, переходят на таблетированную форму. Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10 15 мг 1 2 раза в день, курс до 15 дней; далее, при возможности, переходят на таблетированную форму. Лечение и профилактика атонии кишечника Начальная доза 10 15 мг 1 2 раза в день в течение 1 2 нед. ПередозировкаСимптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость. Лечение: использование м-холиноблокаторов (в т.ч. атропин, циклодол, метацин), симптоматическая терапия. Особые указанияВлияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпускаРаствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл или 15 мг/мл. В ампулах с точкой или кольцом излома из бесцветного стекла, 1 мл. 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона. ПроизводительООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20, стр. 2. Владелец регистрационного удостоверения: ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1. Организация, принимающая претензии: ООО «ПИК-ФАРМА». Тел./факс: (495) 925-57-00. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия хранения препарата Аксамон®В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Аксамон®2 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru