Желпластан

АТХ

Фармакологическая группа

• Гемостатическое средство для местного применения [Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики в комбинациях]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
• T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

Состав

Описание лекарственной формы

Аморфно-кристаллический порошок от желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом.

Фармакодинамика

Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.

Показания препарата Желпластан

Для достижения гемостаза и «склеивания» тканей, особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например печень, селезенка, почки), а также при открытых костно-мышечных повреждениях.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

врожденные и приобретенные нарушения свертывающей системы крови;

детский возраст ( 18 лет).

Побочные действия

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Взаимодействия с другими ЛС не установлено.

Способ применения и дозы

Местно.

Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения.

При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют.

Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.

Передозировка

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень мал , случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.

Особые указания

Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Следует использовать только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.

При производстве препарата используется сырье от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека.

Нельзя применять препараты, снижающие свертывание крови, одновременно с использованием Желпластана.

Форма выпуска

Порошок для местного применения. По 2,5 и 5 г во флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 и 10 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками. По 10 фл. помещают в картонную пачку; пачки помещают в групповую упаковку.

Производитель

ООО НПО «Танаис». 109382, Москва, ул. Люблинская, 141.

Тел.: +7 (499) 753-18-23.

Место производства: ФГУП «Щелковский биокомбинат». 141142, Московская обл., Щелковский р-н, пос. Биокомбината.

Тел.: +7 (495) 225-18-14, +7 (496) 569-83-26.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Желпластан

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Желпластан

3 года.

Синонимы нозологических групп