Действующее вещество:Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]* (Insulin biphasic [human biosynthetic]*)АТХA10AC01 Инсулин человеческийФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпускаСуспензия для инъекций содержит рекомбинантного инсулина человека 40 и 100 МЕ/мл; во флаконах по 10 мл, в картриджах по 1,5 или 3,0 мл для шприц-ручек типа Хумапен и BD-Пен. ХарактеристикаСтерильная смесь человеческого инсулина, содержащая 20% растворимого инсулина и 80% изофан-протамин инсулина. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - гипогликемическое.Увеличивает поглощение глюкозы тканями, тормозит гликогенолиз, стимулирует образование гликогена. Клиническая фармакологияЭффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 1,5 9 ч и продолжается 14 16 ч. Показания препарата Хумулин® М2 20/80Сахарный диабет I и II типов. ПротивопоказанияГипогликемия. Побочные действияЛиподистрофия, инсулинрезистентность, аллергические реакции. Способ применения и дозыВ/м, п/к; доза определяется индивидуально. Условия хранения препарата Хумулин® М2 20/80В холодильнике, при температуре 2 8 C (не замораживать).Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Хумулин® М2 20/802 года.Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru