Волмакс

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Бета-адреномиметики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• J42 Хронический бронхит неуточненный
• J43 Эмфизема
• J45 Астма

Состав и форма выпуска

1 таблетка с контролируемым высвобождением содержит сальбутамола сульфата 4 или 8 мг; в блистере 14 шт., в упаковке 4 блистера.

Фармакологическое действие

Избирательно стимулирует бета2-адренорецепторы бронхов.

Клиническая фармакология

В терапевтических дозах не оказывает воздействия на бета1-рецепторы сердца, не стимулирует альфа-адренорецепторы (не вызывает затруднений мочеиспускания).

Показания препарата Волмакс®

Заболевания, сопровождающиеся обратимой обструкцией дыхательных путей (бронхиальная астма, хронический бронхит, эмфизема легких).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Легкий тремор (более выраженный на руках), чувство напряжения скелетной мускулатуры, расширение периферических сосудов, головная боль, тахикардия (при повышенной чувствительности к бета-адреностимуляторам); редко кратковременные мышечные судороги, аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, бронхоспазм, гипотония, коллапс).

Взаимодействие

Несовместим с неселективными бета-адреноблокаторами (пропранолол). Совместим с ингибиторами МАО.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым по 1 табл. (8 мг) 2 раза в сутки.

Детям 3 12 лет 1 табл. (4 мг) 2 раза в сутки.

Передозировка

Лечение кардиоселективные бета-адреноблокаторы (с осторожностью у пациентов с бронхообструктивным синдромом).

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при тиреотоксикозе.

Условия хранения препарата Волмакс®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Волмакс®

Синонимы нозологических групп