0.0

0 отзывов

Рекомендуют 0%

Вилате

0.0

0 отзывов

Рекомендуют 0%

Вилате

Оставить отзыв о препарате Вилате

Противопоказания
Цена
Совместимость
Эффективность

Ваш отзыв будет отправлен на модерацию и появится на сайте после проверки.

Аналоги по цене

Форма препарата

21 852.30 ₽

Отзывы

Пока нет отзывов об этом препарате.

Станьте первым, кто оставит отзыв!

Инструкция по применению

Состав
B02BD06
Лекарственная форма
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения - 21852.30 руб.
Описание
Рекомендуется более полная информация:
  • Комбинация ДВ Фактор свертывания крови VIII + Фактор Виллебранда

Действующее вещество:

Фактор свертывания крови VIII + Фактор Виллебранда (Coagulation Factor VIII + Willebrand factor)

АТХ

B02BD06 Фактор Виллебранда и фактор свертывания крови VIII в комбинации

Фармакологическая группа

  • Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • D66 Наследственный дефицит фактора VIII
  • D68.0 Болезнь Виллебранда
  • D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания
  • R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

Условия хранения препарата Вилате

В защищенном от света месте, при температуре 2 8 C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вилате

3 года.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
D66 Наследственный дефицит фактора VIIIВрожденная недостаточность фактора VIII
Гемофилия
Гемофилия A
Гемофилия классическая
Дефицит антигемофильного фактора крови VIII
Дефицит фактора свертывания крови VIII
Ингибиторная форма гемофилии A
Коагулопатии наследственные
Кровотечение при гемофилии А
Наследственная гемофилия
Наследственные аномалии антигемофильного фактора VIII
Недостаточность фактора VIII
Недостаточность фактора свертывания крови VIII
Приобретенная гемофилия
D68.0 Болезнь ВиллебрандаАнгиогемофилия
Болезнь Виллебранда
Болезнь Виллебранда-Юргенса
Виллебранда-Юргенса конституциональная тромбопатия
Синдром Виллебранда-Юргенса
D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертыванияГипопротромбинемия
Дефицит антигемофильного фактора крови VIII
Коагулопатии приобретенные
Приобретенная недостаточность фактора IX
Приобретенный дефицит фактора IX
R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубрикахАбдоминальная апоплексия
Геморрагии
Геморрагии пищевода
Геморрагия
Генерализованные кровотечения
Диффузное кровотечение
Диффузные кровотечения
Длительное кровотечение
Кровопотеря
Кровопотеря при хирургических вмешательствах
Кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде
Кровотечение во время родов
Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B
Кровотечение из десен
Кровотечение интраоперационное абдоминальное
Кровотечение на фоне кумариновых антикоагулянтов
Кровотечение печеночное
Кровотечение при гемофилии A
Кровотечение при гемофилии А
Кровотечение при ингибиторных формах гемофилии A и B
Кровотечение при лейкемии
Кровотечение у больных с лейкозами
Кровотечения
Кровотечения при портальной гипертензии
Кровотечения, обусловленные гиперфибринолизом
Лекарственное кровотечение
Локальные кровотечения
Локальные кровотечения, обусловленные активацией фибринолиза
Массивная кровопотеря
Острая кровопотеря
Паренхиматозное кровотечение
Паренхиматозные кровотечения
Печеночное кровотечение
Послеоперационные кровотечения
Почечное кровотечение
Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
Травматическое кровотечение
Угрожающее кровотечение
Хронические кровопотери

Источник: rlsnet.ru

Популярные препараты

Загрузка препаратов...