Веро-Винбластин водный
Лимфогранулематоз; лимфо- и ретикулосаркома; хронический лейкоз; рак яичника.
Действующее вещество:Винбластин* (Vinblastine*)АТХL01CA01 ВинбластинФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска1 мл раствора для инъекций содержит винбластина сульфата 1 мг; во флаконах по 10 мл, в коробке 1 флакон. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоопухолевое.Денатурирует тубулин и блокирует митоз клеток на стадии метафазы. Показания препарата Веро-Винбластин водныйЛимфогранулематоз; лимфо- и ретикулосаркома; хронический лейкоз; рак яичника. ПротивопоказанияГиперчувствительность, выраженная гранулоцитопения, не являющаяся следствием лечения основного заболевания; бактериальные инфекции; беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипертензия, болезнь Рейно (усиление симптомов), инфаркт миокарда, лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, паралитическая непроходимость кишечника, стоматит, фарингит, диарея, геморрагический энтероколит, кровотечения из ЖКТ. Со стороны нервной системы и органов чувств: парестезия, нарушение мозгового кровообращения, снижение глубоких сухожильных рефлексов, периферический неврит, депрессия, головная боль, судороги, головокружение, поражение VIII пары черепно-мозговых нервов. Со стороны респираторной системы: острая дыхательная недостаточность, бронхоспазм, прогрессирующая одышка. Прочие: общая слабость; оссалгия, боль в челюстях, нарушение секреции антидиуретического гормона; носовые кровотечения; изъязвление кожи, светобоязнь, алопеция; воспаление, флебит и некроз в месте инъекции. ВзаимодействиеПри одновременном применении с митомицином С повышается риск развития угнетения дыхания, бронхоспазма (особенно у предрасположенных больных); на фоне лучевой терапии и при приеме др. миелодепрессантов усиливается (взаимно) миелотоксическое действие. Уменьшает действие противосудорожных препаратов (понижает концентрацию фенитоина в крови). Необходима осторожность при комбинированном применении с др. потенциально ототоксичными препаратами (например, содержащими платину и др.). Способ применения и дозыВ/в, струйно или капельно. Начальная доза 0,025 0,1 мг/кг. Лечение проводят при ежедневном контроле числа лейкоцитов: при их количестве не менее 4х109 /л через неделю вводят повторно в дозе 0,15 мг/кг; в дальнейшем (при отсутствии лейкопении) разовую дозу можно увеличить до 0,2 мг/кг и повторять инъекции каждые 7 дней; после достижения терапевтического эффекта переходят на поддерживающую дозу 0,15 мг/кг 1 раз в 1 2 нед. Детям: по 0,075 0,3 мг/кг 1 раз в неделю, повторно вводят после нормализации числа лейкоцитов; если первая инъекция не вызвала уменьшения числа лейкоцитов, дозу увеличивают. Меры предосторожностиПри развитии лейкопении (3х109 /л и менее), лечение прерывают и назначают профилактический курс антибиотиков. Условия хранения препарата Веро-Винбластин водныйВ защищенном от света прохладном месте.Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Веро-Винбластин водный1,5 года.Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru