Урокиназа медак

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Фибринолитическое средство [Фибринолитики]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• I26 Легочная эмболия
• I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов
• I74.9 Эмболия и тромбоз неуточненных артерий
• I82 Эмболия и тромбоз других вен
• Z49.1 Помощь, включающая экстракорпоральный диализ

Состав

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - фибринолитическое.

Способ применения и дозы

В/в капельно или струйно.

Необходимую дозу подбирают индивидуально. Таким образом, приводимые ниже схемы следует использовать как общее руководство для выбора дозы. В зависимости от клинической картины доза может быть увеличена. Как правило, увеличение тромбинового времени в 3 5 раз по отношению к норме считается оптимальным для достижения адекватного эффекта. Также следует контролировать стандартные параметры свертываемости крови с целью выбора на их основе дозировки.

Тромбоз глубоких вен. Начальная доза 4400 МЕ/кг, для пациентов с повышенным риском 150000 МЕ в течение 10 20 мин; поддерживающая доза 100000 МЕ/ч, для пациентов с повышенным риском 40000 60000 МЕ в течение 2 3 дней.

Если желаемого эффекта не удается достигнуть через 72 ч, доза может быть увеличена в каждом случае индивидуально.

Тяжелая легочная эмболия. Начальная доза 4400 МЕ/кг в течение 10 20 мин; поддерживающая доза 4400 МЕ/кг/ч в течение 12 ч.

Если желаемого эффекта не удается достигнуть через 24 ч, доза может быть увеличена в каждом случае индивидуально.

Окклюзия периферических сосудов: 4000 МЕ/мин (240000 МЕ/ч) вводится инфузионно в интраартериальный катетер в первые 2 4 ч либо до восстановления антероградного тока крови (проходимости), затем 1000 2000 МЕ/мин. Инфузия должна быть прекращена после завершения лизиса тромба, если артериография показывает отсутствие дальнейшего прогресса, либо по истечении 48 ч после начала инфузии.

Блокирование фибриновыми сгустками гемодиализных шунтов. Для применения в целях лизиса тромбов в артериовенозных шунтах препарат растворяют в 2 3 мл физиологического раствора для получения раствора с концентрацией от 5000 до 25000 МЕ/мл. Раствор вводят в обе ветви артериовенозного шунта. В случае необходимости введение повторяют через 30 45 мин. Общее время применения препарата не должно превышать 2 ч.

Для предупреждения повторного образования сгустков после применения урокиназы должно быть начато лечение гепарином и пероральными антикоагулянтами в обычных дозах с контролем стандартных параметров коагулограммы.

Приготовление раствора препарата

Перед применением препарат следует растворить в воде для инъекций в соответствии с приводимой ниже схемой: флакон 10000 МЕ используют 2 мл растворителя; 50000 МЕ 2 мл растворителя; 100000 МЕ 2 мл растворителя; 500000 МЕ 10 мл растворителя. После этого его можно разбавить до необходимой концентрации 0,9% раствором натрия хлорида либо 5 или 10% раствором глюкозы.

Раствор должен быть использован сразу же после приготовления.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий. По 10000 МЕ, 50000 МЕ, 100000 МЕ или 500000 МЕ во флаконе бесцветного стекла (тип I ЕФ). Флакон укупорен пробкой из бутиловой резины и обжат колпачком из алюминия с полимерной защитной крышкой. 1 флакон с препаратом помещен в картонную пачку.

Производитель

медак Гмбх. Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.

Претензии от потребителей и рекламации по качеству препарата направлять по адресу представителя производителя в РФ: ООО «Тируфарм». 121087, Москва, ул. Барклая, 6, стр. 5, оф. 417.

Тел./факс: (495) 258-68-94.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Урокиназа медак

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Урокиназа медак

3 года.

Синонимы нозологических групп