УФТ™

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Антиметаболиты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения
• C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки
• C50 Злокачественные новообразования молочной железы
• C53 Злокачественное новообразование шейки матки
• C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит тегафура 100 мг и урацила 224 мг (в молярном соотношении 1:4); в пластмассовом контейнере 28 и 120 шт.

Фармакологическое действие

Ингибирует ферменты, в т.ч. тимидинсинтетазу, подавляя синтез ДНК и РНК в опухолевых клетках.

Фармакодинамика

Противоопухолевое действие обусловлено активным метаболитом тегафура 5-фторурацилом. Урацил усиливает противоопухолевое действие 5-фторурацила за счет селективного подавления его катаболизма в опухолевых клетках (вследствие разного сродства фосфорилирующих ферментов и ферментов, метаболизирующих пиримидины, к урацилу и 5-фторурацилу), что приводит к созданию высоких концентраций 5-фторурацила и его фосфорилированных активных метаболитов в опухолях.

Фармакокинетика

В организме постепенно превращается в активный метаболит 5-фторурацил. После приема 3 капсул Cmax достигается через 2 ч (тегафур) или 30 мин (5-фторурацил и урацил) и составляет около 14, 0,2 и 3 мкг/мл, соответственно, а затем снижается до 4, 0,05 и 0,3 мкг/мл через 24, 3 и 6 ч. Концентрация 5-фторурацила в опухолевой ткани более высокая, чем в крови и др. тканях.

Показания препарата УФТ™

Колоректальный рак, молочной железы, желудка, головы и шеи, печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей, поджелудочной железы, мочевого пузыря и шейки матки.

Противопоказания

Гиперчувствительность, предшествующая в течение 4 нед терапия галоидсодержащими противовирусными препаратами, включая соривудин и др.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности и лактации. Рекомендуется прервать грудное вскармливание и использовать адекватные методы предупреждения беременности во время лечения,

Побочные действия

В редких случаях возможны диарея, энтерит, тошнота, рвота, боли в животе спастического характера; преходящие нейтропения и тромбоцитопения; дерматит, гиперпигментация кожи, светобоязнь, атаксия.

Способ применения и дозы

Внутрь, в стандартной суточной дозе 3 6 капс., эквивалентной 300 600 мг тегафура, 2 3 раза в день; при раке шейки матки по 6 капс. (эквивалентно 600 мг тегафура) 2 3 раза в день. Рекомендуемые дозировки используются при монотерапии и в комбинации с другими противоопухолевыми средствами. При необходимости дозу повышают (не выше 600 мг в день), или снижают, в зависимости от переносимости. Перспективно применение совместно с пероральным лейковорином.

Особые указания

Возможно проведение лечения амбулаторно.

Условия хранения препарата УФТ™

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата УФТ™

Синонимы нозологических групп