Транзипег

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Слабительные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• K59.0 Запор

Состав и форма выпуска

в саше по 2,95 или 5,9 г; в пачке картонной 2, 6, 10, 12, 20 или 30 саше.

Описание лекарственной формы

Белый или почти белый порошок с запахом лимона или яблока. Допустимо наличие желтых (лимон) или зеленых (яблоко) частиц. После растворения образует прозрачный или со слабой опалесценцией бесцветный раствор.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - слабительное.

Фармакодинамика

Препарат содержит макрогол 3350, который не переваривается и не всасывается в ЖКТ и обладает способностью удерживать воду, которая разжижает каловые массы и облегчает их эвакуацию, оказывая косвенное воздействие на перистальтику, при этом не вызывая раздражающего эффекта.

Начало действия наступает через 24 48 ч после приема.

Показания препарата Транзипег

Симптоматическое лечение запоров.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

тяжелые заболевания тонкого кишечника и толстой кишки (например: непроходимость, прободение стенки кишечника, выраженное растяжение толстой кишки, тяжелые воспалительные заболевания кишечника);

боли в животе неясного генеза;

дегидратация;

хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки толстого кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);

фенилкетонурия (содержит аспартам).

Применение при беременности и кормлении грудью

Учитывая отсутствие тератогенного действия у животных и абсорбции в кишечнике, во время беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно, но только по рекомендации врача.

Побочные действия

При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится.

Редко возможны:

Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, отек кожи и/или подкожной клетчатки.

Со стороны органов ЖКТ: боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея.

Взаимодействие

Учитывая способность Транзипега замедлять абсорбцию одновременно назначаемых ЛС, его следует принимать через 2 ч после приема других препаратов.

Способ применения и дозы

Внутрь, предварительно растворив содержимое пакетика в 100 мл воды (для 5,9 г) или в 50 мл воды (для 2,95 г). Принимать следует предпочтительно утром.

Взрослые: 1 2 пак. (5,9 г) в сутки за 1 прием. Максимальная суточная доза 11,8 г (2 пак. по 5,9 г).

Детям: от 1 года до 6 лет 1 2 пак. (2,95 г) в сутки. Максимальная суточная доза 5,9 г (2 пак. по 2,95 г).

От 6 до 12 лет 1 3 пак. (2,95 г) в сутки. Максимальная суточная доза 8,85 г (3 пак. по 2,95 г).

Передозировка

Диарея, исчезающая в течение 24 48 ч после прекращения приема препарата; затем лечение можно продолжать более низкими дозами.

Особые указания

Препарат не содержит калорий, не содержит сахара и может приниматься пациентами с сахарным диабетом, не подвергается ферментативной обработке.

При возникновении запора, который не может быть объяснен малоподвижным образом жизни, или который сопровождается болями, лихорадкой или другими желудочно-кишечными симптомами, следует обратиться за консультацией к врачу.

Препарат содержит натрий. В случае соблюдения бессолевой диеты или ограниченного потребления соли, следует учитывать содержание натрия (в пакетике 3,45 г содержится 145 мг натрия; в пакетике 6,9 г 290 мг натрия).

Препарат содержит калий, который следует учитывать при определении суточного потребления (в пакетике 3,45 г содержится 20 мг калия; в пакетике 6,9 г 40 мг калия).

Препарат содержит аспартам, который является источником фенилаланина.

Препарат не оказывает влияния на способность управления автомобилем или работы с механизмами.

Производитель

Bayer Consumer Care AG (Швейцария), произведено Laboratoires M. Richard (Франция).

Условия хранения препарата Транзипег

При комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Транзипег

3 года.

Синонимы нозологических групп