Тинидазол-Акри
Трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы); лямблиоз; амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы); инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмонии, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, остром язвенном гингивите, для профилактики послеоперационных осложнений) и смешанные инфекции (в комплексной терапии с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками).
Действующее вещество:Тинидазол* (Tinidazole*)АТХJ01XD02 ТинидазолФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпускаТаблетки, покрытые оболочкой: 1 табл.; тинидазол: 500 мг. В контурной ячейковой упаковке 4 шт.; в пачке картонной 1 упаковка. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противомикробное, противопротозойное. ФармакодинамикаАктивен в отношении Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp.(в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей. ФармакокинетикаПри приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность ~ 100%. Связывание с белками 12%. Cmax после приема внутрь в дозе 2 г составляет 40 51 мкг/мл и достигается через 2 ч; через 24 ч плазменный уровень снижается до 11 19 мкг/мл, через 72 ч 1 мкг/мл. Объем распределения 50 л. Проникает через ГЭБ, плаценту, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/212 14 ч. Выводится с желчью 50%, и с мочой 25% в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Выводится при диализе. Показания препарата Тинидазол-Акри®Трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы); лямблиоз; амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы); инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмонии, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, остром язвенном гингивите, для профилактики послеоперационных осложнений) и смешанные инфекции (в комплексной терапии с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками). ПротивопоказанияГиперчувствительность, органические заболевания ЦНС; нарушение кроветворения, беременность (I триместр), грудное вскармливание. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан в I триместре беременности, во II и III триместрах возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема). Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко судороги. Со стороны органов ЖКТ: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек. Прочие: редко транзиторная лейкопения, слабость. ВзаимодействиеУсиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект). Не рекомендуется принимать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм. Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозидами, эритромицином, рифампицином, цефалоспоринами). Способ применения и дозыВнутрь, во время или после еды. При трихомониазе и лямблиозе: взрослым по 2 г/сут (4 табл) однократно; детям 50 75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием препарата можно повторить в такой же дозе. При кишечном амебиазе: взрослым 2 г/сут (4 табл) в течение 2 3 дней; детям 50 60 мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней. При печеночном амебиазе: взрослым 1,5 2 г/сут в течение 3 дней, при необходимости до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5 12 г; детям 50 60 мг/кг массы тела в сутки, в течение 5 дней. Лечение анаэробных инфекций: взрослым в первый день 2 г/сут однократно, затем по 1 г/сут, в течение 5 6 дней. Профилактика послеоперационных осложнений: взрослым 2 г однократно за 12 ч до операции. Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены. Меры предосторожностиПри длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови. При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров. Следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобного эффекта). В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Особые указанияВызывает темное окрашивание мочи. Условия хранения препарата Тинидазол-Акри®В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Тинидазол-Акри®2 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru