Регулакс

Действующее вещество:

Сеннозиды А и B ("Sennosides A & B")

АТХ

A06AB06 Сеннозиды А и В

Фармакологическая группа

Слабительное средство растительного происхождения [Слабительные средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

K59.0.0* Запор гипо- и атонический

K59.8.0* Атония кишечника

Состав и форма выпуска

Кубики для приема внутрь: 1 кубик;

сенны листья (Cassia acutifolia Del. — сенна остролистная, Cassia angustifolia Vahl. — сенна узколистная): 0,71 г;

сенны узколистной плоды (Cassia angustifolia Vahl. — сенна узколистная): 0,3 г;

вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная — 0,08 г; парафин жидкий — 0,25 г; глицерил моностеарат — 0,13 г; ароматизатор лимонный — 0,03 г; сироп сахарный инвертный — 0,61 г; мусс сливовый — 0,42 г; кислота сорбиновая — 0,01 г; паста инжирная — 4,51 г; жир твердый — 0,5 г; пропиленгликоль — 0,73 г; сорбитол — 0,12 г.

В упаковке из фольги; в коробке 6 кубиков.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - слабительное.

Фармакодинамика

Действие наступает через 8 ч после приема. Слабительный эффект обусловлен воздействием на рецепторы толстого кишечника, усиливающим перистальтику, что приводит к более быстрому опорожнению кишечника.

Показания препарата Регулакс®

Запор, вызванный атонией, гипотонией и вялой перистальтикой толстого кишечника.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

кишечная непроходимость;

боли в животе неясного происхождения;

ущемленная грыжа;

острые воспалительные заболевания брюшной полости (в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит, аппендицит, перитонит);

метроррагия;

желудочно-кишечные кровотечения;

тяжелые формы дегидратации с потерей воды и солей;

детский возраст до 12 лет.

С осторожностью:

беременность;

период грудного вскармливания;

печеночная и/или почечная недостаточность;

состояния после полостных операций.

Побочные действия

В отдельных случаях возможны жалобы на спазмы ЖКТ (необходимо уменьшить дозу препарата Регулакс®). Крайне редко — метеоризм, тошнота, рвота, аллергические реакции.

При длительном применении — потеря электролитов, в частности калия; появление белка и крови в моче (альбуминурия и гематурия); отложение пигмента на слизистой оболочке кишечника (псевдомеланоз кишечника), которое неопасно и, как правило, исчезает при прекращении приема препарата.

Потеря калия может привести к нарушениям функции сердечной мышцы, особенно при одновременном приеме сердечных гликозидов, мочегонных средств и ГКС.

Длительное применение препарата может привести к развитию атонии кишечника.

Взаимодействие

При одновременном применении с тиазидными диуретиками, ГКС, препаратами корня солодки увеличивается риск развития гипокалиемии. Нарушает абсорбцию тетрациклинов.

Способ применения и дозы

Внутрь, тщательно разжевав, по возможности вечером, перед сном. Взрослым — по 1 кубику, детям старше 12 лет — по 1/4–1/2 кубика в сутки. Доза может быть изменена только по назначению врача. Длительность применения — не более 2 нед.

Особые указания

Пациенты, страдающие наследственной непереносимостью фруктозы или нарушением всасывания глюкозы и галактозы, не должны принимать препарат Регулакс®.

Больным сахарным диабетом следует учитывать, что энергетическая ценность 1 кубика — примерно 63 кДж, равная 15,4 ккал или 0,31 ХЕ.

Производитель

«Кревель Мойзельбах ГмбХ». Кревельштрассе, 2, 53783, Айторф, Германия.

Представительство в России/организация, принимающая претензии потребителей: 119049, Москва, Ленинский пр-т, 2.

Тел./факс: (495) 955-01-01.

Условия хранения препарата Регулакс®

При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Регулакс®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.