Ранитидин СЕДИКО
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. связанная с приемом НПВС), рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, послеоперационные и «стрессовые» язвы желудка, профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ и аспирации желудочного сока во время наркоза (синдром Мендельсона).
Действующее вещество:Ранитидин* (Ranitidine*)АТХA02BA02 РанитидинФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина (в виде гидрохлорида) 150 или 300 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 или 1 блистер соответственно. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоязвенное.Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, снижает секрецию соляной кислоты и пепсина. ФармакодинамикаПодавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшает объем и кислотность желудочного сока. Продолжительность действия после однократного приема 12 ч. ФармакокинетикаБыстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 2 3 ч, связывание с белками плазмы 10 19%. Хорошо проникает через плацентарный барьер, плохо через ГЭБ. T1/2 3 ч. С мочой выводится 27 39% в неизмененном виде (в течение 24 ч) и 6 10% в виде метаболитов, остальная часть с желчью. Общий Cl около 700 мл/мин. Показания препарата Ранитидин СЕДИКОЯзвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. связанная с приемом НПВС), рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, послеоперационные и «стрессовые» язвы желудка, профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ и аспирации желудочного сока во время наркоза (синдром Мендельсона). ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, возраст до 14 лет. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано. Побочные действияГоловная боль, головокружение, сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, лейкопения, тромбоцитопения, повышение уровня пролактина в плазме, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо, алопеция, обратимые изменения функциональных печеночных тестов, незначительное повышение креатинина в сыворотке крови. ВзаимодействиеАнтациды и сукральфат могут снижать абсорбцию (перерыв между приемом препаратов должен быть не менее 2 ч). Способ применения и дозыВнутрь, взрослым при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь в течение 4 8 нед, при необходимости по 300 мг 2 раза в сутки; профилактики обострений по 150 мг вечером, перед сном. Язвы, связанные с приемом НПВС: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг вечером перед сном, в течение 8 12 нед, для профилактики образования язв по 150 мг 2 раза в сутки. Послеоперационные язвы: по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4 8 нед. Желудочно-пищеводная рефлюксная болезнь: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь (до 150 мг 4 раза в сутки) в течение 8 12 нед. Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза 150 мг 3 раза в сутки. Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки. Профилактика синдрома Мендельсона: накануне операции (вечером) и за 2 ч до наркоза по 150 мг. Пациентам с почечной недостаточностью при Cl креатинина менее 50 мл/мин 150 мг в сутки. Меры предосторожностиПеред назначением следует исключить злокачественные новообразования в пищеводе, желудке и двенадцатиперстной кишке. С осторожностью применяют при нарушениях функции почек и печени. Прекращать прием необходимо постепенно (возможен рецидив язвенной болезни). Условия хранения препарата Ранитидин СЕДИКОВ сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Ранитидин СЕДИКО3 года.Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru