Пурегон
Женское бесплодие при ановуляции (включая синдром поликистозных яичников, рефрактерный к кломифена цитрату); проведение программ вспомогательной репродукции, в т.ч. экстракорпорального оплодотворения (для индукции суперовуляции).
Рекомендуется более полная информация:
Действующее вещество:Фоллитропин бета* (Follitpopin beta*)АТХG03GA06 Фоллитропин бетаФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска1 ампула с лиофилизатом для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения содержит фоллитропина-бета 50 или 100 МЕ; в контурной ячейковой упаковке, в комплекте с растворителем в ампулах по 2 мл, в коробке 1, 3, 5 или 10 комплектов. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - фолликулостимулирующее.Восполняет дефицит ФСГ. Регулирует нормальный рост и созревание фолликулов, синтез половых стероидных гормонов. Показания препарата Пурегон®Женское бесплодие при ановуляции (включая синдром поликистозных яичников, рефрактерный к кломифена цитрату); проведение программ вспомогательной репродукции, в т.ч. экстракорпорального оплодотворения (для индукции суперовуляции). ПротивопоказанияГиперчувствительность, опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса, первичная недостаточность яичников, кисты яичников или увеличение яичников, не связанное с синдромом поликистоза яичников, нарушение анатомии половых органов или фиброма матки, несовместимые с беременностью. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. Лактирующие женщины должны отказаться от грудного вскармливания. Побочные действияГиперстимуляция яичников (боль в животе, тошнота, диарея, увеличение яичников и их кист, редко разрыв кист яичника, асцит, гидроторакс, увеличение веса тела); в месте инъекции отек, боль, покраснение, зуд. После индукции овуляции повышается риск развития многоплодной, а при экстракорпоральном оплодотворении внематочной беременности. Способ применения и дозыВ/м, п/к (медленно). Ановуляция начинают с ежедневного введения 50 75 МЕ в течение 7 дней, при отсутствии ответа яичников дозу постепенно увеличивают (оптимально ежедневное повышение концентрации эстрадиола в плазме на 40 100%); при достижении доминантным фолликулом диаметра 18 мм или уровня эстрадиола 300 900 пг/мл, Пурегон отменяют и вводят человеческий хорионический гонадотропин. Индукция суперовуляции яичников при проведении экстракорпорального оплодотворения в первые 4 дня 100 200 МЕ, затем дозу подбирают индивидуально, исходя из реакции яичников; обычно достаточно 75 375 МЕ в день в течение 1 2 нед; при наличии 3 фолликулов диаметром 16 20 мм и концентрации эстрадиола в плазме 300 400 пг/мл/фолликул, конечную фазу созревания фолликула стимулируют человеческим хорионическим гонадотропином; через 34 35 ч проводят аспирацию яйцеклеток. Меры предосторожностиРекомендуется постоянно менять место введения. При появлении симптомов гиперстимуляции яичников (исключая подготовку к экстракорпоральному оплодотворению) терапию следует прекратить. Перед началом лечения необходимо исключить заболевания щитовидной железы, надпочечников и гипофиза. Особые указанияПеред употреблением препарат растворяют в прилагаемом растворителе и используют немедленно (неиспользованную часть уничтожают). Условия хранения препарата Пурегон®В защищенном от света месте, при температуре 2 30 C. Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Пурегон®2 года. Растворитель 3 года.Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru