Действующее вещество:Дифенгидрамин* + Нафазолин* + Цинка сульфат (Diphenhydramine* + Naphazoline* + Zinc sulfate)АТХS01GA51 Нафазолин в комбинации с другими препаратамиФармакологические группы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формыПрозрачная голубая жидкость. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоаллергическое. ФармакодинамикаОкуметил является комбинированным препаратом, содержащим цинка сульфат, дифенгидрамин и нафазолин. Цинка сульфат при местном применении оказывает вяжущее, подсушивающее, противовоспалительное и антисептическое действие. Нафазолин симпатомиметик. Оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие. При местном применении уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек. Дифенгидрамин блокатор H1-гистаминовых рецепторов. При местном применении уменьшает проницаемость капилляров и предотвращает отек тканей. Таким образом Окуметил оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие. ФармакокинетикаПри местном применении подвергается системной абсорбции. Сведений о степени проникновения в различные ткани глаза после местного применения нет. Показания препарата Окуметилхронический неспецифический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; ангулярный конъюнктивит; уменьшение симптомов раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела). Противопоказанияповышенная чувствительность к компонентам препарата; закрытоугольная глаукома; синдром сухого глаза; беременность; лактация; гиперплазия предстательной железы; стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки; стеноз шейки мочевого пузыря; бронхиальная астма; эпилепсия; сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертония); феохромоцитома; гиперфункция щитовидной железы; сахарный диабет; выраженный атеросклероз; детский возраст до 2 лет. С осторожностью: больные, принимающие ингибиторы МАО или другие ЛС, повышающие АД. Побочные действияПосле закапывания возможно появление чувства легкого жжения, затуманивания зрения, развитие аллергических реакций. При афакии возможно развитие макулопатии и появление центральной скотомы. В этом случае отмена препарата ведет к обратному развитию симптомов. После местного использования нафазолина, входящего в состав Окуметила, может возникнуть реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаз, расширение зрачка, повышение внутриглазное давление. При продолжительном использовании явление раздражения тканей возникают наиболее часто. Так как при местном применении нафазолин оказывает общерезорбтивное действие, то возможно развитие тахикардии, повышение АД, тошноты, головной боли. При местном применении дифенгидрамина возможно развитие побочных эффектов как местного, так и системного характера: парез аккомодации, фотосенсибилизация, сухость и онемение слизистой оболочки глаз, сонливость, слабость, снижение психомоторных реакций и нарушение координации движений, головокружение. При длительном применении солей цинка возможно появление сухости слизистой оболочки глаз ВзаимодействиеТак как возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и ЛС, стимулирующих ЦНС, не рекомендуется применение Окуметила у больных, использующих данные препараты. Окуметил не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после прекращения их приема. В результате совместного применения бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО с адреномиметиками происходит усиление действия последних. Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств, поэтому не рекомендуется совместное применение препарата Окуметил с местными анестетиками, применяемыми в офтальмологии. Сульфат цинка фармацевтически не совместим с солями серебра, свинца, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом, щелочнореагирующими веществами. Способ применения и дозыМестно (в конъюнктивальный мешок). Если нет иных предписаний врача, то закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного (-ных) глаза (глаз) 2 3 раза в день. Если во время применения препарата в течение 72 ч не наблюдается уменьшение симптомов, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. ПередозировкаДанные по передозировке препарата отсутствуют. Особые указанияВлияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В течение 10 15 мин после инстилляции возможно снижение остроты зрения, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и при работе с механизмами. Во избежание загрязнения раствора, флакон следует хранить плотно закрытым и избегать соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью. Форма выпускаКапли глазные. По 5 или 10 мл в пластиковых флаконах-капельницах сине-фиолетового цвета с контролем первого вскрытия. По 1 фл. помещают в картонную пачку. ПроизводительХимико-Фармацевтическая Компания Александрия, Египет. Gamila Bohreid Road-Awayed-Alexandria-Egypt. Тел. (03) 505-2221. Москва, Новорязанская ул., 31/7, корп. 24. Тел.: (495) 785-94-20. Условия отпуска из аптекБез рецепта. Условия хранения препарата ОкуметилВ защищенном от света месте, при температуре 15 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Окуметил3 года. После вскрытия флакон следует использовать в течение 1 мес. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru