Офтан Иду
Кератит и кератоконъюнктивит, вызванные вирусом Herpes simplex (поверхностная форма). Инфекционное поражение эпителия роговицы, особенно древовидная язва.
Действующее вещество:Идоксуридин* (Idoxuridine*)АТХS01AD01 ИдоксуридинФармакологические группы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска
в пластиковых флаконах-капельницах по 10 мл; в коробке 1 флакон. Описание лекарственной формыБесцветный прозрачный раствор. ХарактеристикаПиридиновый нуклеотид: 2' 5-йодуридин, структурно схож с уридином. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противовирусное. ФармакодинамикаПосле фосфорилирования внутри клеток встраивается в ДНК вируса, которая становится дефектной и более подвержена повреждению; после нарушений транскрипции образуются дефектные вирусные белки. Активность в основном направлена против ДНК-содержащих вирусов (простого герпеса и ветрянки). ФармакокинетикаПлохо проникает через роговицу. После системного введения быстро (в течение нескольких минут) метаболизируется в йодурацил, а затем в урацил и йодид. Показания препарата Офтан® ИдуКератит и кератоконъюнктивит, вызванные вирусом Herpes simplex (поверхностная форма). Инфекционное поражение эпителия роговицы, особенно древовидная язва. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Ирит, при глубоких формах кератита с осторожностью. Применение при беременности и кормлении грудьюВвиду потенциальной канцерогенности, тератогенности и мутагенности не следует применять при беременности и грудном вскармливании. Побочные действияПоявление устойчивых штаммов вирусов и токсическое действие. Местно: раздражение, боль, зуд, воспаление или отек век, фотофобия, точечные очаги поражения роговицы, появляющиеся через несколько дней после лечения (исчезают после отмены препарата). Возможны: поверхностный диффузный кератит, помутнение эпителия роговицы, замедление заживления ран, образование рубцов на конъюнктиве, фолликулярный конъюнктивит, закупорка сальных желез и контактный дерматит, аллергические конъюнктивит и блефарит, чрезмерное слезотечение, спазм аккомодации. ВзаимодействиеГлюкокортикостероиды повышают риск системных побочных действий, уменьшают противовирусную активность. При сочетанном применении с борной кислотой в терапевтических дозах возрастает вероятность развития конъюнктивитов. Способ применения и дозыКонъюнктивально. По 1 капле в конъюнктивальную полость каждый час днем и каждые 2 ч ночью; после устойчивого улучшения каждые 2 ч днем и каждые 4 ч ночью. Лечение продолжают 3 5 дней после полного заживления, подтвержденного отсутствием окрашивания роговицы флуоресцином. Курс лечения не более 21 дня. ПередозировкаСимптомы: возможны местные симптомы (см. «побочные действия»). О каких-либо тяжелых системных реакциях из-за передозировки не сообщалось (вследствие незначительной системной биодоступности и быстрого выведения из кровотока препарат имеет относительно широкий терапевтический индекс при местном применении). Меры предосторожностиНе следует применять у новорожденных и детей младшего возраста. Не рекомендуется применять у пациентов с глубоким поражением роговицы (может замедлять заживление). Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь установить через 15 мин. Особые указанияС лечебной целью не рекомендуется сочетать с глюкокортикостероидами. В случае светобоязни носить солнцезащитные очки и избегать длительного воздействия яркого света. Условия хранения препарата Офтан® ИдуПри температуре 8 15 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Офтан® Иду2 года. После вскрытия флакона - 1 мес. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru

