Неотигазон

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Дерматотропные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• L40 Псориаз
• L43 Лишай красный плоский
• L53 Другие эритематозные состояния
• Q80.9 Врожденный ихтиоз неуточненный

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит ацитретина 10 мг; в блистерной упаковке 10 шт., в картонной пачке 3, 5 или 10 блистеров.

Фармакологическое действие

Нормализует процессы обновления, дифференцировки и ороговения клеток кожи.

Фармакокинетика

Хорошо абсорбируется из ЖКТ, Cmax достигается через 1 4 ч. Биодоступность около 60% (повышается при приеме во время или после еды). Хорошо проходит в ткани; связывание с белками плазмы 99%. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизируется путем изомеризации и образования глюкуронидов. T1/2 ацитретина 50 ч, а его основного метаболита 60 ч. В течение 36 дней после прекращения лечения 99% препарата выводится в виде метаболитов с мочой и желчью в равных количествах. В некоторых случаях в организме образуется этретинат, T1/2 которого около 4 мес, т.е. в подобной ситуации препарат выводится полностью в течение 2 лет после окончания лечения.

Клиническая фармакология

Лечение продолжают до достаточного заживления псориатических поражений. При нарушениях ороговения проводится длительная поддерживающая терапия с использованием минимальной эффективной дозы (не более 50 мг/сут). В детской практике применяют только в случаях неэффективности др. методов лечения.

Показания препарата Неотигазон

Тяжелые формы псориаза, врожденный ихтиоз, красный волосяной отрубевидный лишай, болезнь Дарье.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. и к др. ретиноидам), выраженные нарушения функции почек и печени, прием тетрациклинов, витамина A, др. ретиноидов, метотрексата, беременность.

Побочные действия

Развитие симптомов гипервитаминоза A; истончение и шелушение кожи по всему телу, алопеция, хрупкость ногтей, паронихия, фотосенсибилизация, головная боль, нарушение сумеречного зрения, обратимое повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме, гиперкальциемия, увеличение концентрации триглицеридов и холестерина плазмы, боли в костях и мышцах, гиперостоз и кальциноз тканей.

Взаимодействие

Несовместим с тетрациклинами, метотрексатом, витамином A и др. ретиноидами. Вытесняет фенитоин из связи с белками. Этанолсодержащие препараты и напитки приводят к образованию этретината.

Способ применения и дозы

Внутрь, однократно в сутки, во время еды или с молоком. Взрослым начинают с 25 30 мг в день в течение 2 4 нед, затем по 25 50 мг в течение 6 8 нед, возможно увеличение максимальной суточной дозы до 75 мг. Детям начальная доза 500 мкг на 1 кг/сут, возможно кратковременное увеличение до 1 мг/кг/сут (но не более 35 мг в день); поддерживающая доза по возможности более низкая.

Передозировка

Симптомы: головная боль, головокружение. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

Необходимо контролировать функцию печени (до начала терапии и каждые 1 2 нед в течение первых 2 мес, а затем каждые 3 мес, при патологических изменениях контролируют каждую неделю, и, если функция печени не приходит в норму или ухудшается, препарат отменяют); концентрацию холестерина и триглицеридов в сыворотке натощак, особенно при нарушениях липидного обмена, сахарном диабете, ожирении, хроническом алкоголизме, при проведении длительной терапии. У пациентов с сахарным диабетом требуется контроль гликемии. У детей необходимо наблюдение за показателями роста и развития костей. В связи с тератогенностью препарата женщины детородного возраста должны использовать контрацептивные средства без перерыва в течение 4 нед до начала терапии, во время курса лечения и, по крайней мере, в течение 2 лет после его окончания. Терапию начинают на 2 или 3 день менструального цикла. Во время лечения проводятся дополнительные исследования на беременность. Кормящие матери обязаны прекратить грудное вскармливание.

Условия хранения препарата Неотигазон

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Неотигазон

Синонимы нозологических групп