Нефротект

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологические группы

• Средство парентерального питания аминокислоты [Белки и аминокислоты в комбинациях]
• Средство парентерального питания аминокислоты [Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
• E61.7 Недостаточность многих элементов питания
• N17 Острая почечная недостаточность
• N18 Хроническая почечная недостаточность
• N28.9 Болезнь почки и мочеточника неуточненная
• Z49 Помощь, включающая диализ
• Z49.1 Помощь, включающая экстракорпоральный диализ

Состав

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит аминокислот.

Способ применения и дозы

В/в.

Доза должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной потребности пациента. Если не предписано иначе:

- у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающих гемо- или перитонеальный диализ, 0,6 0,8 г/кг/сут аминокислот (6 8 мл/кг/сут);

- у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, 0,8 1,2 г/кг/сут аминокислот (8 12 мл/кг/сут);

- восполнение потерь аминокислот при гемо- и перитонеальном диализе 0,5 0,8 г/кг/сут аминокислот (5 8 мл/кг/сут).

Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей 0,8 1,2 г/кг/сут аминокислот (8 12 мл/кг/сут). Это соответствует примерно 560 840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг.

Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей:

- парентеральное питание 0,1 г/кг/ч аминокислот (1 мл/кг/ч);

- восполнение потерь аминокислот при гемо- и перитонеальном диализе 0,2 г/кг/ч аминокислот (2 мл/кг/ч).

Обычно при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначаются в комбинации с препаратами источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями. При проведении полного парентерального питания Нефротект используется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами. Нефротект в сочетании с другими препаратами для парентерального питания можно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности.

Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или быть смешан в асептических условиях с другими компонентами парентерального питания и введен в контейнер.

Для восполнения потерь аминокислот при диализе Нефротект может вводиться без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата.

Нефротект может применяться до тех пор, пока больному требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потерь аминокислот.

Форма выпуска

Раствор для инфузий. Во флаконе из бесцветного стекла гидролитического, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанным колпачком алюминиевым с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия, 250 или 500 мл. 10 фл. вместе с пластиковыми держателями или без них в коробке картонной.

Производитель

«Фрезениус Каби Австрия ГмбХ». Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрия.

Владелец регистрационного удостоверения: «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Германия.

Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.

Тел.: (495) 988-45-78.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Условия хранения препарата Нефротект

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Нефротект

2 года.

Синонимы нозологических групп