Налоксон
Острое отравление наркотическими анальгетиками: полными (морфин, промедол, фентанил) и частичными (бупренорфин) агонистами и агонистами-антагонистами (пентазоцин, буторфанол, налбуфин и др.); прекращение действия наркотических анальгетиков; восстановление дыхания у новорожденных после введения роженице опиоидных анальгетиков; диагностика опиоидной зависимости.
Рекомендуется более полная информация:
Действующее вещество:Налоксон* (Naloxone*)АТХV03AB15 НалоксонФармакологические группы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпускаРаствор для инъекций: 1 мл; налоксона гидрохлорид: 0,4 мг; вспомогательные вещества: хлористый натрий 8,55 мг; вода для инъекций до 1 мл. В ампулах по 1 мл; в коробке 10 ампул. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - блокирующее опиатные рецепторы. Предотвращает, ослабляет или устраняет эффекты опиоидных агонистов. Восстанавливает дыхание, уменьшает седативное и эйфоризирующее действие, ослабляет гипотензию. ФармакокинетикаПри в/в введении эффект проявляется в течение первых 2 мин, при в/м и п/к через несколько минут и продолжается 20 45 мин после в/в введения и 2,5 3 ч после в/м или п/к введения. T1/2 около 1 ч. Метаболизируется в печени, выводится почками. Показания препарата НалоксонОстрое отравление наркотическими анальгетиками: полными (морфин, промедол, фентанил) и частичными (бупренорфин) агонистами и агонистами-антагонистами (пентазоцин, буторфанол, налбуфин и др.); прекращение действия наркотических анальгетиков; восстановление дыхания у новорожденных после введения роженице опиоидных анальгетиков; диагностика опиоидной зависимости. ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: дрожь, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипертензия, тахикардия, остановка сердца. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота. Прочие: усиление потоотделения. Способ применения и дозыВ/в медленно (в течение 2 3 мин), в/м или п/к. При отравлении опиоидными анальгетиками: начальная доза 0,4 мг, при необходимости повторно с интервалами 3 5 мин до появления сознания и восстановления спонтанного дыхания, максимальная доза 10 мг; детям (начальная доза) 0,005 0,01 мг/кг. Для ускорения выхода из хирургического наркоза: 0,1 0,2 мг (1,5 3 мкг/кг) каждые 2 3 мин до появления адекватной легочной вентиляции и пробуждения больного; детям 0,001 0,002 мг/кг в/в, при отсутствии эффекта повторно до 0,1 мг/кг каждые 2 мин до появления спонтанного дыхания и восстановления сознания. При невозможности в/в инъекции вводят в/м или п/к дробными дозами; у новорожденных в начальной дозе 0,01 мг/кг. При депрессии дыхания у новорожденных, вызванной введением наркотических анальгетиков во время родов: 0,1 мг/кг в/м, п/к или в/в, впоследствии возможно профилактическое введение в дозе 0,2 мг (0,06 мг/кг) в/м. С целью диагностики опиоидной наркомании: 0,8 мг в/в. Меры предосторожностиСледует иметь в виду, что при использовании в послеоперационном периоде в дозах, превышающих минимально необходимые, может вызвать прекращение анальгезии, возбуждение, гипотензию или гипертензию, желудочковую тахикардию, фибрилляцию и отек легких. Учитывая, что длительность действия некоторых наркотических анальгетиков может превышать таковую налоксона, необходимо постоянное наблюдение за больным и создание условий, обеспечивающих проведение ИВЛ и других реанимационных мероприятий. Условия хранения препарата НалоксонВ защищенном от света месте, при температуре 15 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Налоксон4 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru