Мутамицин

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Противоопухолевые антибиотики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения
• C51 Злокачественное новообразование вульвы
• C61 Злокачественное новообразование предстательной железы

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит митомицина 5, 20 или 40 мг, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Ингибирует синтез ДНК, РНК и белка.

Показания препарата Мутамицин®

Рак желудка, кишечника, поджелудочной железы, мочевого пузыря, молочной железы, легкого, вульвы, предстательной железы (в составе лекарственных комбинаций).

Противопоказания

Гиперчувствительность, тромбоцитопения, коагулопатия, повышенная кровоточивость, беременность.

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, тромбофлебиты, лейко- и тромбоцитопения, стоматиты, алопеция, гематурия.

Способ применения и дозы

В/в капельно, 10 мг/м2, однократно, в 2 3 нед (в составе лекарственных комбинаций) или также 2 мг/м2 с 1-го по 5-й и с 8-го по 12-й дни курса, суммарная доза 50 мг/м2. Внутрипузырно, 20 60 мг в 20 40 мл физиологического раствора 1 раз в неделю в течение 6 8 нед. Перед употреблением содержимое флакона (5 или 20 мг) растворяют соответственно в 10 40 мл воды для инъекций.

Меры предосторожности

Необходимо учитывать изменения стабильности растворов препарата при использовании различных растворителей. Следует контролировать состав клеточных элементов крови (во время лечения и в течение 7 нед после его окончания), функцию почек.

Условия хранения препарата Мутамицин®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Мутамицин®

Синонимы нозологических групп