Лендацин
Действующее вещество:Цефтриаксон* (Ceftriaxone*)АТХJ01DD04 ЦефтриаксонФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Фармакологическое действиеФармакологическое действие - бактерицидное. Способ применения и дозыВ/м или в/в. Дозировка и способ применения определяются на основании данных о степени тяжести инфекции, чувствительности микроорганизмов, возраста и состояния пациента. Продолжительность терапии зависит от течения заболевания. Введение препарата Лендацин® следует продолжать еще в течение минимум 48 72 ч после нормализации температуры тела и подтверждения эрадикации возбудителя. Курс лечения обычно составляет 4 14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное введение. Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела 50 кг: обычная доза составляет 1 2 г цефтриаксона 1 раз в сутки (каждые 24 ч). Максимальная суточная доза составляет 4 г. Во избежание местной реакции при в/м введении следует чередовать инъекции в левую и правую мыщцы. Неосложненная гонорея: Лендацин назначается однократно в/м в дозировке 250 мг. Менингит: при бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить. Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения 4 дня; при менингите, вызванном Haemophilus influenzae 6 дней; Streptococcus pneumonia 7 дней. Болезнь Лайма (II и III стадии): препарат Лендацин® назначают в дозе 50 мг/кг 1 раз в сутки, суточная доза не должна превышать 2 г. Продолжительность лечения составляет 14 дней. Профилактика послеоперационных инфекций: препарат Лендацин® вводится однократно в дозе 1 2 г, в зависимости от риска развития инфекции, рекомендуется вводить за 30 90 мин до начала операции. Дети от 15 дней до 12 лет с массой тела 50 кг: рекомендуемая доза составляет 20 80 мг/кг 1 раз в сутки. Общая суточная доза не должна превышать 2 г. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин. Новорожденные (возраст 0 14 дней): рекомендуемая доза составляет 20 50 мг/кг в/в в виде медленной инфузии 1 раз в сутки. Пациенты пожилого возраста: не требуется коррекция дозы. Пациенты с нарушением функции почек: нет необходимости уменьшать дозу, если функция печени остается нормальной. В случае острой почечной недостаточности (Cl креатинина 10 мл/мин) максимальная суточная доза не должна превышать 2 г. Пациенты с нарушением функции печени: нет необходимости уменьшать дозу, если функция почек остается нормальной. При сочетании тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме крови и при необходимости корректировать дозу. У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 2 г без определения концентрации препарата в плазме крови. При гемодиализе или перитонеальном диализе пациентам не требуется дополнительное введение препарата после диализа. Необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови на предмет возможной коррекции дозы, поскольку скорость выведения у таких пациентов может снижаться. При лечении острого среднего отита у детей рекомендуется однократное в/м введение в дозе 50 мг/кг (но не более 1 г). Правила приготовления и введения растворов: необходимо использовать только свежеприготовленные растворы! В/м введение 250 мг цефтриаксона растворить в 2 мл и 1 г в 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Раствор вводят глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г в каждую мышцу. Раствор с лидокаином запрещено вводить в/в! В/в введение 250 мг цефтриаксона растворить в 5 мл и 1 г в 10 мл воды для инъекций. Раствор медленно вводят в вену в течение 2 4 мин. Приготовленный раствор цефтриаксона стабилен в течение 24 ч в случае хранения при температуре не выше 25 C или 48 ч при температуре 2 8 C. Форма выпускаПорошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, 250 мг. Во флаконах; 1, 5 или 10 фл. в картонной пачке. Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, 1 г. Во флаконах; 1, 5, 10 или 50 фл. в картонной пачке. Порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г. Во флаконах; 1, 5 или 10 фл. в картонной пачке. ПроизводительЛек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения. Произведено 1. Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения. 2. Сандоз ГмбХ, Биохемиштрассе 10, А-6250, Кундль, Австрия. Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125317, Москва, Пресненская наб, 8, стр. 1. Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия хранения препарата Лендацин®В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. Приготовленный раствор цефтриаксона стабилен в течение 6 ч при температуре не выше 25 C и в течение 24 ч при хранении в холодильнике (2 8 C). Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Лендацин®3 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru
Лендацин
