Лейкомакс
Лейкопения, в т.ч. при противоопухолевой терапии, инфекциях (включая ВИЧ, цитомегаловирусный ретинит у больных СПИДом при лечении ганцикловиром), миелодиспластические синдромы, апластическая анемия, трансплантация костного мозга (для ускорения восстановления миелопоэза).
Действующее вещество:Молграмоcтим* (Molgramostim*)АТХL03AA03 МолграмостимФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит молграмостима 50, 150, 300 или 400 мкг. ХарактеристикаРекомбинантный человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - лейкопоэтическое.Регулирует гемопоэз и активирует созревание (пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников) миелоидных и лимфоидных клеток (гранулоцитов, моноцитов/макрофагов, T-лимфоцитов). ФармакодинамикаСпособен усиливать экспрессию антигенов II класса главного комплекса гистосовместимости на моноцитах человека и увеличивать продукцию антител; оказывает выраженное влияние на функциональную активность зрелых нейтрофилов, включая усиление фагоцитоза бактерий, повышение цитотоксичности в отношении злокачественных клеток и активирование процессов окислительного метаболизма в нейтрофилах. Клиническая фармакологияПри однократном введении действие развивалось через 1 4 ч; максимум достигался в пределах от 6 до 18 ч. Показания препарата ЛейкомаксЛейкопения, в т.ч. при противоопухолевой терапии, инфекциях (включая ВИЧ, цитомегаловирусный ретинит у больных СПИДом при лечении ганцикловиром), миелодиспластические синдромы, апластическая анемия, трансплантация костного мозга (для ускорения восстановления миелопоэза). ПротивопоказанияГиперчувствительность, миелоидные лейкозы. Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется. Побочные действияАнорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, стоматит, судороги, миалгии, астения, головные боли, головокружение, парезы, спутанность сознания, повышение внутричерепного давления, нарушения мозгового кровообращения, артериальная гипотония, обмороки, нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность, отек легких, повышенная капиллярная проницаемость, экссудативный перикардит, экссудативный плеврит, одышка, бронхоспазм, отеки, лихорадка, боли в костях, неспецифические боли в области грудной клетки, повышенное потоотделение, снижение числа тромбоцитов, гемоглобина и уровня альбумина сыворотки крови, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, болезненность в месте введения. Способ применения и дозыВ/в или п/к от 1 до 10 мкг/кг в день. Максимальная суточная доза 10 мкг/кг. Раствор готовят непосредственно перед введением путем растворения порошка в апирогенной или стерильной воде. Меры предосторожностиСледует постоянно контролировать кровь (лейкоциты, лейкоцитарная формула, тромбоциты, гематокрит, концентрация альбумина и др.). Если развиваются выраженные реакции гиперчувствительности (анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм), экссудативный плеврит, экссудативный перикардит, лечение прекращают. С осторожностью назначают больным с заболеваниями легких или с аутоиммунной патологией в анамнезе. Условия хранения препарата ЛейкомаксВ защищенном от света месте, при температуре 2 8 C.Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Лейкомакс2 года.Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru