Ланвис

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Антиметаболиты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
• C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
• C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит тиогуанина 40 мг; во флаконах по 25 шт.

Фармакологическое действие

Нарушает синтез ДНК, блокирует митотический процесс в опухолевой клетке. Обладает относительной избирательностью к клеткам костного мозга.

Показания препарата Ланвис®

Острый миелобластный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, хронический миелолейкоз.

Противопоказания

Недостаточность гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы (образует активный метаболит).

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно по абсолютным показаниям.

Побочные действия

Супрессия костного мозга (лейкопения, тромбоцитопения, аплазия костного мозга); желудочно-кишечные расстройства, перфорация кишечника, нарушения функции печени (обратимые желтуха, веноокклюзионная болезнь), стоматит, интестинальный некроз.

Взаимодействие

В сочетании с бусульфаном вызывает развитие узловой регенеративной гиперплазии, портальной гипертензии, варикозного расширения вен пищевода.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым: (индукция ремиссии) 100 200 мг/м2 /сут (в 1 или 2 приема) в течение 5 20 дней.

Детям: доза корректируется по площади поверхности тела, поддерживающая доза от 60 до 200 мг/м2 , курсами или непрерывно.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при нарушенной функции печени и почек. Необходим ежедневный анализ крови (при снижении числа лейкоцитов и тромбоцитов ниже допустимого уровня лечение прекращается) и контроль уровня мочевой кислоты в крови и моче.

Условия хранения препарата Ланвис®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ланвис®

Синонимы нозологических групп