Космеген

• Акномид Д

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Противоопухолевые антибиотики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
• C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей
• C54 Злокачественное новообразование тела матки
• C62 Злокачественное новообразование яичка
• C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит дактиномицина 0,5 мг; в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Показания препарата Космеген

Опухоль Вильмса, карцинома яичек и матки, саркома Юинга, рабдомиосаркома, гроздевидная саркома.

Противопоказания

Ветряная оспа, опоясывающий лишай, детский возраст (до 1 года), беременность, лактация.

Побочные действия

Тошнота, рвота, вялость, слабость, лихорадка, мышечные боли, диспептические явления, желудочно-кишечные язвы, токсический гепатит, асцит, нарушения кроветворения (апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения и др.), гипокальциемия, алопеция, поражения кожи, тяжелое повреждение (разъедание) мягких тканей (при излиянии препарата при в/в введении).

Взаимодействие

Несовместим с препаратами, угнетающими костный мозг.

Способ применения и дозы

В/в. По 500 мкг/сут (детям 15 мкг/кг) в течение 5 дней; повторный курс не ранее, чем через 3 нед (при условии исчезновения всех признаков токсических эффектов).

Меры предосторожности

Необходимо ежедневное определение уровней тромбоцитов и лейкоцитов.

Условия хранения препарата Космеген

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Космеген

Синонимы нозологических групп