Действующее вещество:Никорандил* (Nicorandil*)АТХC01DX16 НикорандилФармакологическая группа
Состав и форма выпуска
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2, 3 или 6 упаковок или в банках полимерных с крышкой по 10, 20 или 30 шт.; в пачке картонной 1 банка. Описание лекарственной формыТаблетки белого со слабым серовато-желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - антиангинальное. ФармакодинамикаНикорандил оказывает антиангинальное действие, которое основывается на сочетании нитратоподобных свойств и способности открывать калиевые каналы. За счет открытия калиевых каналов никорандил вызывает гиперполяризацию клеточной мембраны, а нитратоподобный эффект заключается в увеличении внутриклеточного содержания циклического гуанилмонофосфата. Эти фармакологические эффекты приводят к расслаблению гладкомышечных клеток и клеточной защите миокарда при ишемии. Гемодинамические эффекты выражаются в сбалансированном снижении пред- и постнагрузки (в отличие от нитратов и БКК, которые действуют главным образом на пред- или постнагрузку соответственно). С учетом селективной вазодилатации коронарных артерий в итоге нагрузка на ишемизированный миокард оказывается минимальной. Никорандил не влияет на сократимость миокарда, практически не изменяет ЧСС. Снижает системное АД менее чем на 10%, оказывает положительное влияние на мозговое кровообращение у больных с ишемическим инсультом. Никорандил не влияет на показатели липидного обмена и метаболизм глюкозы. Никорандил после приема под язык купирует приступ стенокардии с уменьшением болевого синдрома в течение 4 7 мин и его полным купированием в течение 12 17 мин. ФармакокинетикаНикорандил быстро и полностью всасывается из ЖКТ, достигая Cmax в плазме крови через 0,5 1 ч. Не подвержен интенсивному метаболизму в печени и имеет T1/2 50 мин. Выводится в основном почками. Никорандил незначительно связывается с белками плазмы крови. Свободная фракция в плазме крови составляет около 75%. Фармакокинетические показатели мало зависят от возраста больного, наличия сопутствующей патологии печени или почек, назначения сопутствующей терапии. Показания препарата Коронель®купирование приступов стенокардии; профилактика приступов стабильной стенокардии (в комбинации с другими антиангинальными средствами) и в качестве монотерапии при непереносимости бета-адреноблокаторов и БКК. Противопоказанияповышенная чувствительность к препарату; острый инфаркт миокарда (и период в течение 3 мес после него); кардиогенный шок, коллапс; нестабильная стенокардия и стенокардия Принцметала; хроническая сердечная недостаточность III или IV функционального класса по классификации NYHA; выраженная брадикардия (ЧСС 50 уд./мин); AV блокада II и III степени; левожелудочковая недостаточность с низким давлением наполнения; выраженная артериальная гипотензия (сАД в покое 100 мм рт.ст.); выраженная анемия; рефрактерная гиперкалиемия; одновременный прием ингибиторов фосфодиэстеразы-5 (силденафил, варденафил, тадалафил); беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: нарушение ритма сердца; нарушение функции почек и/или печени; гиповолемия; артериальная гипотензия; отек легких; закрытоугольная глаукома; гиперкалиемия; AV блокада I степени; гипертиреоз. Побочные действияСердечно-сосудистая система: сердцебиение, тахикардия, снижение АД, приливы крови к коже лица, периферические отеки. ЦНС: слабость, головная боль (не требует отмены препарата, может быть смягчена с помощью снижения начальной дозы), головокружение, шум в ушах, бессонница. Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, неприятные ощущения в желудке, чувство переполнения в желудке, стоматит (крайне редко); в отдельных случаях возможно повышение активности печеночных трансаминаз (аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы), ЩФ. Реакции повышенной чувствительности: возможно развитие аллергических реакций. ВзаимодействиеПри одновременном приеме с антидепрессантами, ингибиторами фосфодиэстеразы-5 (силденафил, варденафил, тадалафил), вазодилататорами, гипотензивными средствами, трициклическими антидепрессантами, диуретиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами МАО и этанолом усиление антиангинального действия. Способ применения и дозыВнутрь, запивая водой, независимо от приема пищи. Доза препарата подбирается индивидуально, в зависимости от степени тяжести и продолжительности заболевания. Купирование приступа стенокардии: сразу при первых же признаках приступа стенокардии 1 табл. препарата Коронель® 20 мг кладут под язык и держат до полного растворения, не проглатывая. Профилактика приступов стабильной стенокардии (длительная терапия стабильной стенокардии): обычно в дозе от 10 до 20 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза 80 мг. При появлении головной боли начальная доза может быть уменьшена. ПередозировкаСимптомы: выраженное снижение АД, тахикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля (особенно в первые 2 ч после передозировки), приподнятое положение нижних конечностей, симптоматическая и поддерживающая терапия, в/в введение кальция глюконата и допамина. Возможно применение гемодиализа. Особые указанияПрепарат следует отменять постепенно (постепенное снижение дозы). В период терапии препаратом Коронель® необходимо контролировать АД, показатели ЭКГ, содержание К+, Na+ в крови; возможно усиление имеющихся нарушений ритма сердца. При вождении транспортных средств и управлении механизмами, которые требуют повышенного внимания, следует иметь ввиду, что прием препарата Коронель® может привести к снижению скорости двигательных и психических реакций. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия хранения препарата Коронель®В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Коронель®2 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru