Карнитина хлорид
острые нарушения мозгового кровообращения ишемический инсульт (в острый, подострый и восстановительный периоды), транзиторная ишемическая атака в составе комплексной терапии;
Действующее вещество:Карнитин* (Carnitine*)АТХA16AA01 LevocarnitineФармакологические группы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формыПрозрачная бесцветная или почти бесцветная жидкость. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - метаболическое. ФармакодинамикаКарнитин является метаболическим средством. Препарат стимулирует метаболические процессы, участвуя в различных звеньях энергетического обмена, оказывает анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное действие, активирует липидный обмен, стимулирует регенерацию, повышает аппетит. Карнитин — природное вещество, родственное витаминам группы В. Является кофактором метаболических процессов, обеспечивающих поддержание активности КоА. Снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Способствует проникновению через мембраны митохондрий и расщеплению длинноцепочечных жирных кислот (в т.ч. пальмитиновой ) с образованием ацетил-КоА, необходимого для обеспечения активности пируваткарбоксилазы в процессе глюконеогенеза, образования кетоновых тел, синтеза холина и его эфиров, окислительного фосфорилирования и образования АТФ. Мобилизует жир (наличие трех лабильных метильных групп) из жировых депо. Конкурентно вытесняя глюкозу, включает жирнокислотный метаболический шунт, активность которого не лимитирована кислородом (в отличие от аэробного гликолиза), в связи с чем препарат эффективен в условиях острой гипоксии (в т.ч. мозга) и других критических состояниях. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит апоптоз, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани. Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при гипертиреозе (являясь частичным антагонистом тироксина). Препарат восстанавливает щелочной резерв крови, не влияет на свертывающую систему крови, уменьшает образование кетокислот, повышает устойчивость тканей к влиянию токсичных продуктов распада, активизирует аэробные процессы и угнетает анаэробный гликолиз, обладает антигипоксическими свойствами, стимулирует и ускоряет репаративные процессы. ФармакокинетикаПосле в/в введения уже спустя 3 ч исчезает из крови. Легко проникает в печень и миокард, медленнее в мышцы. Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров. Показания препарата Карнитина хлоридострые нарушения мозгового кровообращения ишемический инсульт (в острый, подострый и восстановительный периоды), транзиторная ишемическая атака в составе комплексной терапии; дисциркуляторная энцефалопатия; травматические и токсические поражения головного мозга. Противопоказанияповышенная чувствительность к карнитину; возраст до 18 лет (специальных исследований применения у детей не проводилось). Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных исследований применения при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для ребенка и пользы для матери. Побочные действияВозможны аллергические реакции. У пациентов с уремией возможна мышечная слабость. При быстром введении (80 капель/мин и более) возможно появление болей по ходу вен, проходящих при снижении скорости введения. У больных с измененной венозной стенкой в результате длительных в/в вливаний возможно раздражающее действие карнитина, которое существенно уменьшается при большей степени его разведения. ВзаимодействиеГКС при совместном применении с карнитином способствуют накоплению его в тканях (кроме печени). Анаболические средства усиливают эффект. Способ применения и дозыВ/в, капельно медленно (не более 60 капель/мин). Перед введением содержимое 1 или 2 амп. 5 10 мл (0,5 1 г) разводят в 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций. При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают в первые 3 дня по 1 г 1 раз в сутки, а затем в течение 7 дней по 0,5 г/сут. Через 10 12 дней рекомендуются повторные курсы по 0,5 г 1 раз в сутки в течение 3 5 дней. При назначении препарата в подостром и восстановительном периодах, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга больным вводят по 0,5 1 г (1 2 амп.) препарата 1 раз в сутки в течение 3 5 дней. При необходимости через 12 14 дней назначают повторный курс. ПередозировкаСлучаи передозировки неизвестны. Форма выпускаКонцентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл в ампулах по 5 мл. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона коробочного. ПроизводительФГУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздравсоцразвития России Экспериментальное производство медико-биологических препаратов. Адрес: 121552, Москва, 3-я Черепковская ул., 15а. Тел./факс: (499) 149-02-13. Претензии потребителей направлять в адрес ЭПМБП ФГУ «РКНПК» Минздравсоцразвития России ЭПМБП. 121552, Москва, 3-я Черепковская ул., 15а; тел./факс: (499) 149-02-13. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия хранения препарата Карнитина хлоридВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Карнитина хлорид4 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru
