Канефрон H
Препарат применяется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формыРаствор: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения. Драже: двояковыпуклые, круглой формы, оранжевого цвета, с гладкой поверхностью. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противомикробное, спазмолитическое, диуретическое, противовоспалительное. ФармакодинамикаКомбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие. Показания препарата Канефрон® HПрепарат применяется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях: хронические инфекции мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит); неинфекционные хронические воспаления почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит); профилактика образования мочевых камней, в т.ч. после их удаления. Противопоказанияповышенная чувствительность к компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; детский возраст (для раствора до 1 года, для драже до 6 лет); алкоголизм, в т.ч. после антиалкогольного лечения (для раствора); недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для драже); дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы (для драже). С осторожностью (для раствора): заболевания печени; ЧМТ; заболевания головного мозга; детский возраст старше 1 года применение возможно только после консультации с врачом, в связи с содержанием этанола. Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы. Побочные действияВозможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея). При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата. ВзаимодействиеКомбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны. Способ применения и дозыВнутрь. Раствор. Разводить в небольшом количестве воды или запивать водой. Взрослым по 50 капель 3 раза в день; детям школьного возраста по 25 капель 3 раза в день; детям дошкольного возраста (старше 1 года) по 15 капель 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 4 нед. При необходимости, например чтобы смягчить горький вкус, дети могут принимать препарат вместе с другими жидкостями. Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости. Перед употреблением содержимое флакона необходимо взбалтывать. Драже. Не разжевывать, запивать водой. Взрослым по 2 драже 3 раза в день; детям школьного возраста по 1 драже 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 4 нед. Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости. ПередозировкаНа настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют. Лечение: симптоматическое. Особые указанияПри отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано. При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией. В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу. В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата (для раствора). Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Раствор. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Драже. Препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Форма выпускаРаствор для приема внутрь. Во флаконах темного стекла с дозирующими капельными устройствами сверху, с навинчивающимися крышками и предохранительными кольцами, 50 или 100 мл. В коробке картонной складной 1 фл. Драже. В блистерах из фольги алюминиевой (нижняя часть) и ПВХ/ПВДХ пленки (верхняя часть) по 20 шт. В коробке картонной складной 3 или 6 блистеров. ПроизводительБионорика СЕ. Кершенштайнерштрассе, 11 15, 92318, Ноймаркт, Германия. Организация, принимающая претензии потребителей: ООО Бионорика. 119619, Москва, 6-я ул. Новые Сады, 2, корп. 1. Тел./факс: (495) 502-90-19. Электронный адрес: info@bionorica.ru Условия отпуска из аптекБез рецепта. Условия хранения препарата Канефрон® HВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Канефрон® H3 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru