Глимидстада

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Гипогликемические синтетические и другие средства

Состав и форма выпуска

Таблетки: 1 табл.;

глибенкламид: 1,75 мг, 3,5 мг.

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; маисовый крахмал; повидон; магния стеарат.

В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 12 упаковок.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипохолестеринемическое, гипогликемическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Препарат необходимо принимать в одно и то же время суток. Лечение должно проходить при одновременном соблюдении рекомендованной диеты. Доза устанавливается врачом и зависит от уровня сахара в крови. Начальная доза 1,75 мг/сут назначается с осторожностью. При недостаточной компенсации углеводного обмена дозу постепенно увеличивают с интервалами от нескольких дней до 1 нед до достижения необходимого терапевтического эффекта. Поддерживающая доза 10,5 мг/сут (не более).

Суточную дозу до 7 мг принимают перед завтраком, а при суточной дозе 10,5 мг 7,5 мг принимают перед завтраком, 3,5 мг перед ужином.

При пропуске приема препарата не следует принимать дополнительно таблетки в следующий прием.

Длительность применения устанавливается лечащим врачом.

Рекомендуется регулярно проводить контроль уровня сахара в крови.

Нельзя самостоятельно прерывать лечение или изменять дозировку препарата и диету. Если вследствие развития побочного действия требуется прервать терапию, немедленно обратитесь к лечащему врачу.

Перевод с другого противодиабетического средства на препарат Глимидстада проводят осторожно, начиная с 1,75 мг/сут.

В связи с опасностью развития гипогликемии у пожилых, ослабленных пациентов, а также у больных с нарушением функции печени и почек начальную и поддерживающую дозу уменьшают.

Условия хранения препарата Глимидстада®

При температуре не выше 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Глимидстада®

5 лет.