Действующее вещество:Антиингибиторный коагулянтный комплекс (Anti-inhibitor Coagulant Complex)АТХB02BD03 Фактора свертывания крови VIII разрушения ингибиторыФармакологическая группа- Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Нозологическая классификация (МКБ-10)- D67 Наследственный дефицит фактора IX
- D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания
- D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания
- R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
Состав и форма выпуска1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит факторы свертывания крови II, VII, IX и X (в комбинации) 500 или 1000 МЕ; в комплекте с водой для инъекций (флаконы по 20 и 40 мл) и набором принадлежностей для растворения и введения (шприцами и иглами), в коробке 1 комплект. ХарактеристикаАнтиингибиторный коагулянтный комплекс со стандартной активностью FEIBA (Factor Eight Inhibitor Bypass Activity). 1 мг белка содержит от 0,7 до 2,5 МЕ ФЕЙБА, факторы II, IX и X (в основном в неактивированной форме), активированный фактор VII, VIII (в концентрации до 0,1 МЕ на 1 МЕ ФЕЙБА). Плазма, применяемая для производства препарата, проходит обязательную проверку на АЛТ, а также на отсутствие HBsAg, анти-HCV, HIV-1 и HIV-2 антител. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - гемостатическое. Временно устраняет дефект системы свертывания в обход ингибиторов к факторам VIII, IX и XII. Показания препарата ФейбаКровотечения при ингибиторных формах гемофилии A и B; тяжелые или угрожающие жизни кровотечения у пациентов на фоне приобретенной недостаточности факторов VIII, IX и XII. ПротивопоказанияДВС-синдром, инфаркт миокарда, острый тромбоз и/или эмболия (при низких титрах ингибиторов факторов свертывания крови). Побочные действияТошнота, рвота, аллергические реакции (лихорадка, крапивница). ВзаимодействиеСовместим с концентратом фактора VIII (возможно сочетанное назначение для индукции иммунотолерантности у больных с ингибиторной формой гемофилии). Способ применения и дозыВ/в (раствор готовится перед использованием), медленно, 50 100 МЕ/кг; максимальная разовая доза 100 МЕ/кг, суточная 200 МЕ/кг. Меры предосторожностиНе рекомендуется комбинировать с антифибринолитическими средствами (эпсилон-аминокапроновая кислота). Условия хранения препарата ФейбаПри температуре 2 8 C. В пределах указанного срока можно хранить при комнатной t (до 25 C) в течение 6 мес.Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Фейба2 года. Синонимы нозологических групп | Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
|---|
| D66 Наследственный дефицит фактора VIII | Врожденная недостаточность фактора VIII | | Гемофилия | | Гемофилия A | | Гемофилия классическая | | Дефицит антигемофильного фактора крови VIII | | Дефицит фактора свертывания крови VIII | | Ингибиторная форма гемофилии A | | Коагулопатии наследственные | | Кровотечение при гемофилии А | | Наследственная гемофилия | | Наследственные аномалии антигемофильного фактора VIII | | Недостаточность фактора VIII | | Недостаточность фактора свертывания крови VIII | | Приобретенная гемофилия | | D67 Наследственный дефицит фактора IX | Врожденная недостаточность фактора IX | | Врожденный дефицит фактора свертывания крови IX | | Геморрагический синдром при дефиците фактора IX | | Гемофилия B | | Гемофилия B с ингибитором фактора IX | | Гемофилия B у детей | | Дефицит фактора свертывания крови IX | | Ингибиторная форма гемофилии | | Ингибиторная форма гемофилии В | | Коагулопатии наследственные | | Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B | | Кровоточивость при приобретенном или врожденном дефиците фактора IX | | Наследственная гемофилия | | D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания | Дефицит фактора свертывания крови II | | Дефицит фактора свертывания крови VII | | Дефицит фактора свертывания крови X | | Дефицит фактора свертывания крови XII | | Дефицит фактора Стюарта-Прауэра | | Дисфибриногенемия | | Наследственные аномалии фактора Стюарта-Прауэра (фактора X) | | Наследственные аномалии фактора Хагемана (фактор XII) | | Наследственный дефицит АТ-III | | Недостаточность плазменных факторов свертывания | | D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания | Гипопротромбинемия | | Дефицит антигемофильного фактора крови VIII | | Коагулопатии приобретенные | | Приобретенная недостаточность фактора IX | | Приобретенный дефицит фактора IX | | R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках | Абдоминальная апоплексия | | Геморрагии | | Геморрагии пищевода | | Геморрагия | | Генерализованные кровотечения | | Диффузное кровотечение | | Диффузные кровотечения | | Длительное кровотечение | | Кровопотеря | | Кровопотеря при хирургических вмешательствах | | Кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде | | Кровотечение во время родов | | Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B | | Кровотечение из десен | | Кровотечение интраоперационное абдоминальное | | Кровотечение на фоне кумариновых антикоагулянтов | | Кровотечение печеночное | | Кровотечение при гемофилии A | | Кровотечение при гемофилии А | | Кровотечение при ингибиторных формах гемофилии A и B | | Кровотечение при лейкемии | | Кровотечение у больных с лейкозами | | Кровотечения | | Кровотечения при портальной гипертензии | | Кровотечения, обусловленные гиперфибринолизом | | Лекарственное кровотечение | | Локальные кровотечения | | Локальные кровотечения, обусловленные активацией фибринолиза | | Массивная кровопотеря | | Острая кровопотеря | | Паренхиматозное кровотечение | | Паренхиматозные кровотечения | | Печеночное кровотечение | | Послеоперационные кровотечения | | Почечное кровотечение | | Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз | | Травматическое кровотечение | | Угрожающее кровотечение | | Хронические кровопотери |
| 