Фарморубицин быстрорастворимый

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Противоопухолевые антибиотики

Состав и форма выпуска

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций: 1 фл.;

эпирубицина гидрохлорид: 10 мг;

вспомогательные вещества: метилгидроксибензоат; лактоза; вода для инъекций.

Во флаконах по 10 мг, в комплекте с растворителем в ампулах по 5 мл (вода для инъекций); в пачке картонной 1 комплект.

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций: 1 фл.;

эпирубицина гидрохлорид: 50 мг;

вспомогательные вещества: метилгидроксибензоат; лактоза; вода для инъекций.

Во флаконах по 50 мг; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое.

Способ применения и дозы

Фарморубицин может применяться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими цитостатиками в различных дозах в зависимости от схемы терапии. При индивидуальном подборе дозы следует руководствоваться данными специальной литературы.

В/в введение.

В качестве монотерапии рекомендованная стандартная доза на цикл для взрослых составляет 60 90 мг/м2 каждые 3 4 нед. Общая доза препарата в расчете на цикл может вводиться как одномоментно, так и разделенной на несколько введений, в течение 2 3 дней подряд. Если Фарморубицин применяется в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами, рекомендованная доза на цикл должна быть соответственно уменьшена. В отдельных случаях могут использоваться высокие дозы Фарморубицина 90 120 мг/м2 однократно с интервалом в 3 4 нед.

Повторные введения препарата возможны только при исчезновении всех признаков токсичности (в особенности желудочно-кишечной и гематологической).

У пациентов с выраженным нарушением функции почек (уровень креатинина в сыворотке крови 5 мг/дл) следует применять более низкие дозы Фарморубицина.

При нарушении функции печени: если уровень билирубина в сыворотке крови составляет 1,2 3 мг/дл или значение ACT в 2 4 раза превышает верхний предел нормы, вводимая доза Фарморубицина должна быть снижена на 50% рекомендованной; если уровень билирубина в сыворотке крови превышает 3 мг/дл или значение ACT более чем в 4 раза превышает верхний предел нормы, вводимая доза должна быть снижена на 75% рекомендованной.

Рекомендуется назначение более низких доз или увеличение интервалов между циклами у пациентов, которые ранее получали массивную противоопухолевую терапию, а также у пациентов с опухолевой инфильтрацией костного мозга. У пациентов пожилого возраста при проведении начальной терапии можно применять стандартные дозы и режимы.

Для уменьшения риска развития тромбозов и экстравазации Фарморубицин рекомендуется вводить через трубку системы для в/в инфузии, во время инфузии 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы. Продолжительность инфузии должна составлять от 3 до 20 мин в зависимости от дозы препарата и объема инфузионного раствора.

Введение в мочевой пузырь.

Для лечения поверхностных опухолей мочевого пузыря рекомендуется проведение 8 еженедельных инстилляций по 50 мг (в 25 50 мл физиологического раствора). При появлении симптомов местного токсического действия (химический цистит, который может проявляться дизурией, полиурией, никтурией, болезненным мочеиспусканием, гематурией, дискомфортом в области мочевого пузыря, некрозом стенки мочевого пузыря) дозу следует снизить до 30 мг. При лечении рака мочевого пузыря in situ в зависимости от индивидуальной переносимости доза препарата может быть увеличена до 80 мг. Для профилактики рецидива после трансуретральной резекции поверхностных опухолей рекомендуется выполнение 4 еженедельных инстилляций по 50 мг с последующим выполнением 11 ежемесячных инстилляций в той же дозе. Фарморубицин следует инстиллировать через катетер и оставлять внутри пузыря на 1 ч. Во время инстилляции пациент должен переворачиваться с боку на бок, чтобы обеспечить равномерное воздействие раствора на слизистую мочевого пузыря. Чтобы не допустить чрезмерного разбавления препарата мочой, пациента следует предупредить о необходимости воздерживаться от питья в течение 12 ч перед инстилляцией. По окончании процедуры инстилляции пациент должен опорожнить мочевой пузырь.

Особое внимание следует уделить проблемам, связанным с катетеризацией (например при обструкции мочеиспускательного канала, обусловленной массивными внутрипузырными опухолями).

В/а введение.

Больным с гепатоцеллюлярным раком для обеспечения интенсивного местного воздействия при одновременном уменьшении общего токсического действия Фарморубицин может быть введен в/а в главную печеночную артерию в дозе 60 90 мг/м2 с интервалом от 3 нед до 3 мес или в дозах 40 60 мг/м2 с интервалом в 4 нед.

Условия хранения препарата Фарморубицин® быстрорастворимый

В сухом месте, при температуре 15 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Фарморубицин® быстрорастворимый

4 года.