Действующее вещество:Ралоксифен* (Raloxifene*)АТХG03XC01 РалоксифенФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ралоксифена гидрохлорида 60 мг; в контурной ячейковой упаковке 14, 28 или 84 шт. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - ингибирующее костную резорбцию.Селективный модулятор эстрогенных рецепторов. Как агонист влияет на нерепродуктивные ткани и как антагонист на репродуктивные. Увеличивает концентрацию глобулинов, связывающих гормоны (половые, тироксин, кортикостероиды) с одновременным повышением их суммарного содержания в крови без увеличения уровня свободной фракции. ФармакодинамикаНормализует процессы костной резорбции в постменопаузном периоде (увеличивает массу костной ткани), снижает потерю кальция через мочевыделительную систему. Уменьшает общий холестерин, холестерин во фракции ЛПНП, фибриноген сыворотки, Lp(a) и увеличивает концентрацию субфракции ЛПВП-C2. Не стимулирует пролиферацию эндометрия, ткани молочных желез, снижает риск развития рака молочной железы. ФармакокинетикаБыстро всасывается после приема внутрь примерно на 60%. До поступления в системный кровоток подвергается интенсивному образованию глюкуронидов. Абсолютная доступность составляет лишь 2%. Время до достижения средней максимальной концентрации в плазме и биологическая доступность зависят от взаимопревращений в системной циркуляции и преобразований ралоксифена и его глюкуронидных метаболитов в кишечнике и печени. У пациентов с печеночной недостаточностью концентрация в плазме выше, чем у здоровых, примерно в 2,5 раза и коррелирует с концентрацией билирубина. Имеет большой объем распределения (не зависит от дозы). T1/2 в плазме 27,7 ч. Большая часть препарата и его метаболитов экскретируется в течение 5 дней и обнаруживается, главным образом, в фекалиях (менее 6% экскретируется с мочой). Показания препарата Эвиста®Предупреждение остеопороза у женщин в постменопаузном периоде. ПротивопоказанияГиперчувствительность, тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе), эмболия легочной артерии и тромбоз вен сетчатки, тромбоз глубоких вен, печеночная недостаточность, остеопороз у мужчин, детородный возраст (у женщин). Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется. Побочные действияТромбоз вен, тромбоэмболия, приливы жара, болезненные спазмы икроножных мышц, периферические отеки. ВзаимодействиеПри одновременном назначении с варфарином или др. производными кумарина может снижаться протромбиновое время. Холестирамин уменьшает всасывание. Способ применения и дозыВнутрь, по 1 табл. (60 мг) в день (в любое время дня, независимо от приема пищи). Курс лечения длительный. Женщинам можно сочетать с кальциевыми добавками. Меры предосторожностиНе рекомендуется применять в сочетании с эстрогенами. Условия хранения препарата Эвиста®В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 C. Нельзя замораживать или подвергать воздействию чрезмерно высокой температуры или солнечных лучей.Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Эвиста®2 года.Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru