Действующее вещество:Ламивудин* (Lamivudine*)АТХJ05AF05 ЛамивудинФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпускаТаблетки, покрытые оболочкой: 1 табл.;ламивудин: 150 мг; вспомогательные вещества: МКЦ; натрия крахмала гликолат; магния стеарат; опадрай. Во флаконах по 60 шт.; в коробке 1 флакон. Описание лекарственной формыТаблетки, покрытые оболочкой, ромбовидной формы, белого цвета с гравировкой «GX CJ17» yна одной стороне. Раствор, прозрачный от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым фруктовым запахом. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противовирусное. Проникает внутрь клетки, где фосфорилируется до активного метаболита ламивудин 5'-трифосфата, угнетающего обратную транскрипцию ВИЧ путем замыкания цепи вирусной ДНК, подавляет также активность РНК и ДНК-зависимой ДНК-полимеразы. ФармакодинамикаВысокоэффективный, селективный ингибитор репликации ВИЧ 1 и ВИЧ 2. Активен в отношении штаммов ВИЧ, устойчивых к ретровиру. ФармакокинетикаПосле перорального приема быстро всасывается из ЖКТ. Абсолютная биодоступность при приеме таблеток и перорального раствора составляет 86 87%. После перорального приема 2 мг/кг 2 раза в сутки Cmax 1,5 0,5 мкг/мл. Площадь под кривой (AUC) и Cmax возрастают пропорционально дозе в диапазоне 0,25 10 мг/кг. Значимого различия в системном действии эпивира после приема с пищей или натощак не обнаружено. Коэффициент кумуляции у взрослых с нормальной функцией почек через 15 дней перорального приема в дозе 2 мг/кг 2 раза в сутки составляет 1,5. Объем распределения при в/в введении составляет 1,3 0,4 мл/кг (что свидетельствует о выходе из сосудистого русла). Объем распределения не зависит от дозы и не коррелирует с массой тела. Слабо связывается с белками плазмы крови (менее 36%). T1/2 5 7 ч. Через 12 ч после однократного приема с мочой выводится 5,2 1,4% дозы в виде трансизомера сульфоксидного метаболита. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой. Почечный Cl 0,22 0,06, общий Cl 71 16% л/ч/кг. У пациентов с нарушениями функции почек AUC, Cmax и T1/2 возрастают по мере понижения функции почек. У детей (от 4,8 мес до 16 лет), получавших дозу 8 мг/кг/сут, абсолютная биодоступность 66 26%; с возрастом системный Cl снижается. После перорального введения 1 мг/кг в сутки детям (от 4 мес до 14 лет) Cmax 1,1 0,6 мкг/мл, T1/2 2 0,6 ч; средние значения AUC сопоставимы со взрослыми, получавшими 4 мг/кг в сутки. Показания препарата Эпивир ТриТиСи®ВИЧ-инфекция у взрослых и детей. ПротивопоказанияГиперчувствительность. Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (во избежание постнатальной передачи ВИЧ-инфекции). Побочные действияГоловная боль, слабость, утомляемость, лихорадка, озноб, головокружение, бессонница, депрессивные расстройства, нейропатия, тошнота, диарея, рвота, понижение аппетита, анорексия, диспепсия, боль или колики в животе, насморк, кашель, костно-мышечные боли, миалгия, артралгия, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, повышение уровней АЛТ, АСТ, билирубина, амилазы, кожные высыпания; у детей панкреатит, парестезии, периферические невропатии. ВзаимодействиеУвеличивает Cmax зидовудина на 39 62%. Триметоприм и сульфаметоксазол увеличивают AUC ламивудина на 44 23%, снижают его общий Cl на 29 13% и почечный Cl на 30 36%. Способ применения и дозыВнутрь, независимо от приема пищи. Лечение должен проводить врач, имеющий опыт ведения пациентов с ВИЧ-инфекцией. Раствор для приема внутрь предназначен для детей и пациентов, которым трудно проглатывать таблетки. Взрослым и подросткам старше 12 лет по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг/сут однократно. Детям младше 3 мес данных недостаточно для рекомендации дозировок в этой возрастной категории. Детям от 3 мес до 12 лет по 4 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная суточная доза 300 мг). Пациентам с почечной недостаточностью (Cl креатинина 50 мл/мин) рекомендуется снижение дозы (см. таблицы). Таблица 1 Индивидуальный подбор дозы таблеток Эпивир ТриТиСи при почечной недостаточности у взрослых и подростков старше 12 лет
Таблица 2 Индивидуальный подбор дозы раствора Эпивир ТриТиСи для приема внутрь при почечной недостаточности у взрослых и подростков старше 12 лет
Таблица 3 Индивидуальный подбор дозы раствора Эпивир ТриТиСи для приема внутрь при почечной недостаточности у детей от 3 мес до 12 лет
При средней и тяжелой степени печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется (если нарушение функции печени не сопровождается почечной недостаточностью). Специальных данных по применению у пожилых пациентов нет, однако следует проявлять особое внимание к данной группе больных из-за возрастного снижения выделительной функции почек и изменения показателей крови. ПередозировкаАнтидот неизвестен. Меры предосторожностиУ детей, имеющих факторы риска возникновения панкреатита или наличие его в анамнезе, комбинацию Эпивира и зидовудина необходимо использовать крайне осторожно и только при отсутствии альтернативной терапии. Лечение прекращается при возникновении клинических или лабораторных симптомов панкреатита. Пациентам с нарушениями функции почек рекомендуются меньшие дозы. Особые указанияЛечение не уменьшает риска передачи ВИЧ др. людям при половых контактах или переливании крови. Условия хранения препарата Эпивир ТриТиСи®При температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Эпивир ТриТиСи®2 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru