Действующее вещество:Дарифенацин* (Darifenacin*)АТХG04BD10 ДарифенацинФармакологическая группа- Спазмолитическое средство [Спазмолитики миотропные]
Нозологическая классификация (МКБ-10)- F98.0 Энурез неорганической природы
- N31.1 Рефлекторный мочевой пузырь, не классифицированный в других рубриках
- N39.3 Непроизвольное мочеиспускание
- N39.4 Другие уточненные виды недержания мочи
- R32 Недержание мочи неуточненное
- R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием
Состав и форма выпуска| Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. | | дарифенацина гидробромид | 8,929 мг | | | 17,858 мг | | (соответствует 7,5 или 15 мг дарифенацина основания) | | | вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат однозамещенный; гипромеллоза; магния стеарат | | | оболочка таблеток: гипромеллоза 2910; полиэтиленгликоль 4000; тальк; титана диоксид (Е171); для таблеток, пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, 15 мг (дополнительно) железа оксид желтый (Е172); железа оксид красный (Е172) | |
в блистерах по 7 или 14 шт.; в пачке картонной 1, 2 (по 7 шт.) или 1, 2, 4, 7 (по 14 шт.) блистеров. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - миотропное, спазмолитическое. Способ применения и дозыВнутрь, проглатывать целиком, не разжевывая, не разделяя и не размельчая. Препарат следует принимать 1 раз в сутки, запивая жидкостью, вне зависимости от приема пищи. Для взрослых пациентов рекомендуемая начальная доза 7,5 мг/сут. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу препарата можно увеличить до 15 мг/сут. Повышение дозы следует проводить через 2 нед после начала терапии с учетом индивидуальной реакции больного на лечение. Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста коррекции дозы препарата не требуется. Применение при нарушении функции почек. У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы препарата не требуется. Применение при нарушении функции печени. У пациентов с умеренными нарушениями функции печени (класс В по шкале Child-Pough) не следует превышать суточную дозу препарата Энаблекс 7,5 мг. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия хранения препарата ЭнаблексВ защищенном от света месте, при температуре не выше 30 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Энаблекс3 года. Синонимы нозологических групп | Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
|---|
| F98.0 Энурез неорганической природы | Детский энурез | | Недержание мочи | | Недержание мочи негормональной этиологии | | Недержание мочи неорганической этиологии | | Функциональный энурез у детей | | N31.1 Рефлекторный мочевой пузырь, не классифицированный в других рубриках | Гиперактивность мочевого пузыря | | Гиперрефлекс детрузора | | Гиперрефлексия | | Гиперрефлексия детрузора | | N39.3 Непроизвольное мочеиспускание | Анишурия | | Недержание мочи | | Недержание мочи у женщин | | N39.4 Другие уточненные виды недержания мочи | Анишурия | | Недержание мочи | | Недержание мочи у женщин | | Ночное недержание мочи | | Первичное ночное недержание мочи | | Первичный ночной энурез у детей | | Частые ночные мочеиспускания | | R32 Недержание мочи неуточненное | Дневной энурез | | Идиопатическая нестабильность мочевого пузыря | | Недержание мочи | | Никтурия | | Расстройство функции сфинктера мочевого пузыря | | Самопроизвольное мочеиспускание | | Смешанные формы недержания мочи | | Функциональные нарушения мочеиспускания | | Функциональные расстройства мочеиспускания | | Функциональный энурез у детей | | Энурез | | R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием | Аномалии мочеиспускания | | Задержка мочеиспускания | | Затрудненное мочеиспускание | | Затрудненный отток мочи | | Нарушение мочеиспускания | | Нарушение мочеотделения | | Нарушение опорожнения мочевого пузыря | | Нарушение оттока мочи | | Учащенное мочеиспускание | | Частое мочеиспускание |
| 