Цефазолин

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Антибиотик, цефалоспорин [Цефалоспорины]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A41.8 Другая уточненная септицемия
• A53.9 Сифилис неуточненный
• A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
• I33.0 Острый и подострый инфекционный эндокардит
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
• K65 Перитонит
• M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)
• M89.9 Болезнь костей неуточненная
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)

Состав

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра.

Способ применения и дозы

В/м, в/в (струйно и капельно).

Средняя суточная доза для взрослых 0,25 1 г; кратность введения 3 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза 6 г (в редких случаях 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7 10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции в/в, 1 г за 0,5 1 ч до операции, 0,5 1 г во время операции и по 0,5 1 г каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина: при Cl креатинина 55 мл/мин и или концентрации креатина в плазме 1,5 мг% можно вводить полную дозу; при Cl креатинина 54 35 мл/мин или концентрации креатина в плазме 1,6 3 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при Cl креатинина 34 11 мл/мин или концентрации креатина в плазме 3,1 4,5 мг% 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при Cl креатинина 10 мл/мин или концентрации креатина в плазме 4,6 мг% и более 1/2 обычной дозы каждые 18 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 0,5 г.

Детям 1 мес и старше 25 50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения 3 4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений Cl креатинина: при Cl креатинина 40 70 мл/мин 60% от средней суточной дозы каждые 12 ч; при Cl креатинина 20 40 мл/мин 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч; при Cl креатинина 5 20 мл/мин 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий. 0,5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3 5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50 100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг, 500 мг, 1 г. В стеклянных флаконах по 10 или 20 мл. По 1 фл. помещают в картонную коробку.

Производитель

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия, произведено Серена Фарма Пвт Лтд, Индия.

Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.), Мумбай 400 099, Индия.

Претензии потребителя направлять по адресу представительства

111033, Москва, ул. Золоторожский вал, 11, стр. 21.

Тел.: (495) 796-96-36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Цефазолин

При температуре не выше 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цефазолин

2 года. После приготовления 24 ч (при t 5 C 7 сут.).

Синонимы нозологических групп