Бронхо-мунал П

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Другие иммуномодуляторы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• H60.9 Наружный отит неуточненный
• H66.9 Средний отит неуточненный
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
• J31.0 Хронический ринит
• J31.2 Хронический фарингит
• J32 Хронический синусит
• J35.0 Хронический тонзиллит
• J37.0 Хронический ларингит
• J42 Хронический бронхит неуточненный

Состав

Бронхо-мунал®

Бронхо-мунал® П

Описание лекарственной формы

Бронхо-мунал®

Капсулы 7 мг. Светло-бежевого цвета порошок, помещенный в твердые желатиновые капсулы размера №3, крышка и корпус голубые непрозрачные.

Бронхо-мунал® П

Капсулы 3,5 мг. Светло-бежевого цвета порошок, помещенный в твердые желатиновые капсулы размера №3, крышка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуномодулирующее.

Показания препарата Бронхо-мунал® П

Бронхо-мунал®

Применяется в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующей терапии при инфекционных заболеваниях дыхательных путей у взрослых и детей старше 12 лет.

Профилактически Бронхо-мунал® назначают при рецидивирующих инфекциях верхних и нижних дыхательных путей (хронические бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).

Бронхо-мунал® П

Применяется в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующей терапии при инфекционных заболеваниях дыхательных путей у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет.

Профилактически Бронхо-мунал® П назначают при рецидивирующих инфекциях верхних и нижних дыхательных путей (хронические бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Бронхо-мунал® во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Побочные действия

За всю историю применения препаратов нежелательные эффекты регистрировались крайне редко. Были отмечены отдельные случаи нарушений со стороны ЖКТ (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота), повышение температуры тела. Если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препаратов не требуется. Возможны проявления повышенной чувствительности к препаратам (кожные аллергические реакции). При появлении реакции повышенной чувствительности рекомендуется отмена препаратов.

Взаимодействие

Препараты могут применяться одновременно с другими ЛС, включая антибиотики.

Способ применения и дозы

Бронхо-мунал®

Препарат принимают утром натощак. Суточная доза составляет 1 капс.

Если пациент не может проглотить капсулу, ее следует открыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок).

В остром периоде заболевания рекомендуется ежедневный прием 1 капс. Бронхо-мунал® до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. Последующие 2 мес возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней (по 1 капс. в день) с 20-дневными интервалами между ними.

Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей препарат применяют тремя 10-дневными курсами с 20-дневными интервалами между ними.

Бронхо-мунал® П

Препарат принимают утром натощак. Суточная доза составляет 1 капс.

Если ребенок не может проглотить капсулу, ее следует открыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок).

В остром периоде заболевания рекомендуется ежедневный прием 1 капс. Бронхо-мунал® П до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. Последующие 2 мес возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней (по 1 капс. в день) с 20-дневными интервалами между ними.

Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей препарат применяют тремя 10-дневными курсами с 20-дневными интервалами между ними.

Передозировка

Не отмечено каких-либо клинических симптомов передозировки. Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препаратов.

Особые указания

Общие для обеих дозировок

Между приемом пероральных вакцин и приемом препарата рекомендуется соблюдать 4-недельный интервал.

Препарат не рекомендуется детям до 6 мес.

Не рекомендуется назначение препарата при острых кишечных заболеваниях вследствие возможного снижения эффективности препарата.

Влияние на способность управлять транспортом и работу с механизмами. Не требуется специальных предосторожностей.

Дополнительно для препарата Бронхо-мунал®

Во избежание передозировки детям от 6 мес до 12 лет следует применять Бронхо-мунал® П, капсулы 3,5 мг.

Дополнительно для препарата Бронхо-мунал® П

Во избежание передозировки детям не следует применять капсулы для взрослых (Бронхо-мунал®).

Форма выпуска

Бронхо-мунал®, капсулы, 7 мг. По 10 капс. в блистере, по 1 или 3 блистера в пачке картонной.

Бронхо-мунал® П, капсулы, 3,5 мг. По 10 капс. в блистере, по 1 или 3 блистера в пачке картонной.

Производитель

Лек д.д. Веровшкова 57, Любляна, Словения.

Бронхо-мунал® торговый знак OM PHARMA, Женева, Швейцария.

Рекламации на препарат следует направлять: 1. Российский Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им. Л.А. Тарасевича. 190002, Москва, Сивцев Вражек, 41.

Тел.: (495) 241-39-22.

2. ЗАО «Сандоз». 125317, Москва, Пресненская наб, 8, стр. 1.

Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Бронхо-мунал® П

При температуре 15 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бронхо-мунал® П

5 лет.

Синонимы нозологических групп