Бринсулрапи МК 40 ЕД/мл

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Инсулины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• E14 Сахарный диабет неуточненный

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит свиного высокоочищенного монокомпонентного инсулина 40 ЕД, а также 3 мг метакрезола в качестве консерванта; в стеклянных флаконах по 10 мл, в картонной пачке 1 флакон.

Характеристика

Свиной монокомпонентный инсулин в виде нейтрального раствора. Бесцветная или почти бесцветная, прозрачная или почти прозрачная жидкость.

Фармакологическое действие

Понижает уровень глюкозы в крови, повышает ее усвоение тканями, активирует гликогеногенез, синтез белка и липидов, тормозит липолиз, гликогенолиз и превращение аминокислот в глюкозу.

Клиническая фармакология

Препарат инсулина быстрого и короткого действия. Эффект развивается через 30 мин после п/к введения, достигает максимума в интервале 1 3 ч и продолжается 8 ч.

Показания препарата Бринсулрапи МК 40 ЕД/мл

Сахарный диабет (тип 1) у детей и взрослых, сахарный диабет (тип 2) (в случае резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, в т.ч. частичной при проведении комбинированной терапии; на фоне интеркуррентных заболеваний, во время беременности).

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипогликемия.

Побочные действия

Гипогликемия (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, сердцебиение, тремор); аллергические реакции (кожная сыпь, редко ангионевротический отек, крайне редко анафилактический шок); гиперемия, зуд, липодистрофия (при длительном применении) в месте инъекции; преходящие нарушения рефракции (обычно в начале терапии).

Взаимодействие

Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты, содержащие этанол, усиливают гипогликемический эффект; пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, гепарин, препараты лития, трициклические антидепрессанты ослабляют. Резерпин и салицилаты могут как ослаблять, так и усиливать гипогликемическое действие.

Способ применения и дозы

П/к, дозу определяют индивидуально. Раствор необходимо ввести сразу после набора в шприц. Суточную дозу, превышающую 0,6 ЕД/кг, следует вводить в виде двух и более инъекций в разные области тела.

Передозировка

Симптомы: резкое усиление потоотделения, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, парестезии в области рта, бледность, головная боль; в тяжелых случаях гипогликемическая кома.

Лечение: прием внутрь сахара или продуктов питания, богатых углеводами; в тяжелых случаях введение глюкозы (20 40 мл 40% раствора в/в) и глюкагона (1 мг в/м).

Особые указания

Больных, получающих более 100 ЕД/сут Бринсулрапи МК, при смене препарата целесообразно госпитализировать.

Переход с одного вида инсулина на другой следует проводить под контролем уровня глюкозы в крови.

При первичном назначении, смене вида инсулина или возникновении во время лечения стрессовых ситуаций возможно снижение способности к управлению транспортными средствами и механизмами, к другим потенциально опасным видам деятельности, требующим повышенного внимания и быстроты реакции.

При изменении характера и режима питания, значительных физических нагрузках, инфекционных заболеваниях, хирургических вмешательствах, наступлении беременности, нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, почечной недостаточности и у пациентов старше 65 лет необходимо корректировать дозу.

Инсулин понижает толерантность к алкоголю.

Условия хранения препарата Бринсулрапи МК 40 ЕД/мл

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бринсулрапи МК 40 ЕД/мл

Синонимы нозологических групп