Бетавер

• Бетагистин
• Тагиста

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологические группы

• Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
• Гистаминомиметики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• H81.0 Болезнь Меньера
• H81.4 Головокружение центрального происхождения
• H81.8 Другие нарушения вестибулярной функции
• H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
• H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
• H91 Другая потеря слуха
• H93.1 Шум в ушах (субъективный)
• R11 Тошнота и рвота
• R42 Головокружение и нарушение устойчивости
• R51 Головная боль

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки или в банках темного стекла по 30 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской (для дозировки 8 мг) и с фаской и риской (для дозировки 16 мг).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гистаминоподобное.

Фармакодинамика

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы низкое. Время достижения Cmax составляет 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 3 4 ч.

Показания препарата Бетавер®

лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;

болезнь/синдром Меньера.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

беременность и лактация (в связи с недостаточностью данных).

С осторожностью:

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе);

феохромоцитома;

бронхиальная астма.

Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница); отека Квинке.

Взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

Бетавер® 8 мг 1 2 табл. 3 раза в сутки.

Бетавер® 16 мг 1/2 1 табл. 3 раза в сутки.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 нед лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.

Длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, возможно появление судорог при приеме дозы свыше 640 мг.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Особые указания

Бетавер® не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и с механизмами.

Условия хранения препарата Бетавер®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бетавер®

2 года.

Синонимы нозологических групп