Бегривак

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа

Состав и форма выпуска

1 доза трехвалентной инактивированной расщепленной вакцины (0,5 мл) содержит гемагглютинин и нейроминидазу следующих штаммов вируса гриппа

типа:

A/New Caledonia (H1N1), (A/20/99) 15 мкг гемагглютинина,

A/Moscow/10/99(H3N2), подобный A/Panama/2007/99 RESVIR 17 15 мкг гемагглютинина,

B/Beijing/184/93, подобный Yamanashi/166/98 15 мкг гемагглютинина.

Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ.

Суспензия для инъекций в одноразовом шприце по 1 дозе (0,5 мл). Вакцина не содержит консервантов.

Характеристика

Вакцина для профилактики гриппа.

Фармакологическое действие

Формирует специфический иммунитет к вирусам гриппа.

Показания препарата Бегривак®

Профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к белку куриных яиц) или аллергические реакции на предшествовавшую прививку данным препаратом в анамнезе. Вакцинация должна быть отложена при острых инфекционных заболеваниях.

Побочные действия

Могут наблюдаться аллергические, местные реакции, недомогание, головная боль, повышение температуры тела, потливость, миалгия, артралгия; в очень редких случаях, как и при любой вакцинации, возможно развитие незначительных неврологических осложнений.

Способ применения и дозы

В/м, п/к, перед употреблением встряхнуть. Детям от 6 мес до 3 лет 0,25 мл, от 3 лет и взрослым 0,5 мл однократно; детям до 3 лет, которые не были вакцинированы в предыдущие годы, рекомендуется двукратная вакцинация по 0,25 мл с интервалом в 4 нед.

Меры предосторожности

Нельзя вводить в/в.

Условия хранения препарата Бегривак®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бегривак®

Синонимы нозологических групп