Действующее вещество:Фактор свертывания крови IX (Antihemophilic factor IX)АТХB02BD04 Фактор свертывания крови IXФармакологическая группа- Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Нозологическая классификация (МКБ-10)- D67 Наследственный дефицит фактора IX
- R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
Состав и форма выпуска1 флакон содержит лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора (фактор коагуляции IX человека фактор Кристмаса, в концентрации, по меньшей мере в 50 раз превышающей его содержание в свежей плазме) по 200, 600 или 1200 МЕ, в комплекте с водой для инъекций (флаконы по 10, 10 и 20 мл) и набором принадлежностей для растворения и введения. 1 мг белка содержит от 1 до 3 МЕ фактора IX. Плазма, применяемая для производства препарата, проходит обязательную проверку на АЛТ, а также на отсутствие HBsAg, анти-HCV, HIV-1 и HIV-2 антител. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - гемостатическое. Ликвидация дефицита фактора свертывания крови IX. Показания препарата Бебулин ТИМ 4Нарушения гемостаза на фоне врожденной или приобретенной недостаточности фактора IX. ПротивопоказанияКоагулопатия потребления. Побочные действияТошнота, рвота, аллергические реакции (лихорадка, крапивница). Способ применения и дозыВ/в (раствор готовят перед использованием), со скоростью не более 5 мл/мин. Доза зависит от степени дефицита фактора IX (введение 1 МЕ/кг повышает уровень фактора в плазме на 0,8%). Условия хранения препарата Бебулин ТИМ 4При температуре 2 8 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Бебулин ТИМ 42 года (6 мес при температуре не выше 25 C). Синонимы нозологических групп | Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
|---|
| D67 Наследственный дефицит фактора IX | Врожденная недостаточность фактора IX | | Врожденный дефицит фактора свертывания крови IX | | Геморрагический синдром при дефиците фактора IX | | Гемофилия B | | Гемофилия B с ингибитором фактора IX | | Гемофилия B у детей | | Дефицит фактора свертывания крови IX | | Ингибиторная форма гемофилии | | Ингибиторная форма гемофилии В | | Коагулопатии наследственные | | Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B | | Кровоточивость при приобретенном или врожденном дефиците фактора IX | | Наследственная гемофилия | | R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках | Абдоминальная апоплексия | | Геморрагии | | Геморрагии пищевода | | Геморрагия | | Генерализованные кровотечения | | Диффузное кровотечение | | Диффузные кровотечения | | Длительное кровотечение | | Кровопотеря | | Кровопотеря при хирургических вмешательствах | | Кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде | | Кровотечение во время родов | | Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B | | Кровотечение из десен | | Кровотечение интраоперационное абдоминальное | | Кровотечение на фоне кумариновых антикоагулянтов | | Кровотечение печеночное | | Кровотечение при гемофилии A | | Кровотечение при гемофилии А | | Кровотечение при ингибиторных формах гемофилии A и B | | Кровотечение при лейкемии | | Кровотечение у больных с лейкозами | | Кровотечения | | Кровотечения при портальной гипертензии | | Кровотечения, обусловленные гиперфибринолизом | | Лекарственное кровотечение | | Локальные кровотечения | | Локальные кровотечения, обусловленные активацией фибринолиза | | Массивная кровопотеря | | Острая кровопотеря | | Паренхиматозное кровотечение | | Паренхиматозные кровотечения | | Печеночное кровотечение | | Послеоперационные кровотечения | | Почечное кровотечение | | Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз | | Травматическое кровотечение | | Угрожающее кровотечение | | Хронические кровопотери |
| 