Барнетил

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Нейролептики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• F22 Хронические бредовые расстройства
• F29 Неорганический психоз неуточненный
• F41 Другие тревожные расстройства
• R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
• R45.1 Беспокойство и возбуждение
• R45.6 Физическая агрессивность

Состав и форма выпуска

1 ампула с 2 мл инъекционного раствора содержит сультоприда (гидрохлорида) 200 мг; в коробке 6 шт.

1 делимая таблетка 400 мг; в коробке 10 блистеров по 10 шт.

Фармакологическое действие

Клиническая фармакология

Оказывает антипсихотический и седативный эффекты. Устраняет раздражительность, агрессивность и возбуждение. Не обладает антидепрессивными свойствами.

Показания препарата Барнетил®

Острые и хронические психозы (тревога, нарушение сознания, мания, бред); купирование агрессивности и возбуждения.

Противопоказания

Гиперчувствительность, брадикардия (менее 65 ударов в мин), подозрение на феохромоцитому; гипокалиемия.

Побочные действия

При использовании высоких доз в течение длительного времени иногда могут отмечаться: судорожный синдром, заторможенность, сонливость, дискинезии (ранние спастическая, кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения, поздние), экстрапирамидные расстройства, брадикардия, ортостатическая гипотония, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, импотенция, фригидность, увеличение массы тела, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, бледность, вегетативные расстройства).

Взаимодействие

Несовместим с антиаритмиками Ia класса, с препаратами, приводящими к гипокалиемии, снижающими ЧСС или проводимость, средствами, вызывающими или усиливающими приступы пароксизмальной тахикардии, трициклическими антидепрессантами, алкоголем.

Способ применения и дозы

В/м, при маниакальных состояниях по 400 1200 мг в сутки в несколько введений в течение 1 2 нед, максимальная суточная доза 1600 мг.

Внутрь, по 400 1600 мг в сутки, по 1 табл. на прием, при улучшении состояния дозу снижают до 400 600 мг в сутки (при необходимости лечение продолжают малыми дозами).

Для купирования возбуждения в/м 400 800 мг в сутки. Препарат предназначен только для стационарного использования.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным с эпилепсией, паркинсонизмом, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, почечной недостаточностью, пожилым и новорожденным, беременным, работающим с техникой, транспортными средствами, получающим гипотензивные и угнетающие ЦНС средства. Желательно избегать совместного применения с леводопой, фенотиазинами. Лактирующие женщины на время лечения должны приостановить грудное вскармливание (содержится в молоке в концентрации, в 2 раза превышающей таковую плазмы).

Условия хранения препарата Барнетил®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Барнетил®

Синонимы нозологических групп