Баралгин М
Болевой синдром слабой и средней интенсивности (головная и зубная боль, невралгии, боли при радикулите, остеохондрозе, артрите, меналгии), спазмы гладкой мускулатуры (почечная колика, желчная колика, кишечная колика), лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в составе комбинированной терапии).
Действующее вещество:Метамизол натрия* (Metamizole sodium*)АТХN02BB02 Метамизол натрияФармакологическая группа
Состав и форма выпуска1 мл раствора для инъекций содержит метамизола натрия 500 мг; в ампулах по 5 мл, коробке 5 ампул. 1 таблетка 500 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - спазмолитическое, анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.Блокирует циклооксигеназу и снижает синтез ПГ. ФармакокинетикаПосле приема внутрь гидролизуется в ЖКТ с образованием активного метаболита 4-метиламиноантипирина (4-ММА), который абсорбируется в печени в 4-аминоантипирин (4-АА), а также фармакологически неактивные метаболиты. После приема внутрь 1 г метамизола 58% 4-ММА и 48% 4-АА связываются с белками плазмы крови. Эффективная терапевтическая концентрация в плазме 4-ММА достигается через 20 40 мин, Cmax через 2 ч. Показания препарата Баралгин МБолевой синдром слабой и средней интенсивности (головная и зубная боль, невралгии, боли при радикулите, остеохондрозе, артрите, меналгии), спазмы гладкой мускулатуры (почечная колика, желчная колика, кишечная колика), лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в составе комбинированной терапии). ПротивопоказанияГиперчувствительность к пиразолонам (в т.ч. метамизолизопропиламинофеназону, пропифеназону и феназонсодержащим средствам, фенилбутазону). Острая печеночная порфирия, врожденный дефицит глюкозо 6-фосфатдегидрогеназы. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано в I и III триместрах беременности. Применение во II триместре только по строгим медицинским показаниям. Кормление грудью противопоказано в течение 48 ч после приема Баралгина М. Побочные действияАгранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, резкое падение АД, преходящие нарушения функции почек (олигурия или анурия, протеинурия), интерстициальный нефрит, аллергические и иммунопатологические реакции (уртикарные высыпания на коже, конъюнктиве, слизистых оболочках в области носоглотки; синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок). ВзаимодействиеСнижает концентрацию цефалоспорина в крови, усиливает эффект алкоголя. Способ применения и дозыВ/в, в/м. Для взрослых и подростков старше 15 лет разовая доза составляет 2 5 мл (в/в или в/м), суточная доза до 10 мл. В/в введение разовой дозы, превышающей 2 мл (1 г), возможно только после тщательной постановки показаний. Для детей и грудных младенцев суточную дозу устанавливают с учетом массы тела (грудные младенцы 5 8 кг 0,1 0,2 мл в/м; дети 9 15 кг 0,2 0,5 мл в/в или в/м; дети 16 23 кг 0,3 0,8 мл в/в или в/м; дети 24 30 кг 0,4 1 мл в/в или в/м; 31 45 кг 0,5 1,5 мл в/в или в/м; 46 53 кг 0,8 1,8 мл в/в или в/м. В/в введение препарата следует проводить медленно (по 1 мл в течение 1 мин), в положении больного лежа и под контролем АД, ЧСС и дыхания. Инъекционный раствор должен иметь температуру тела. Внутрь, взрослым по 500 1000 мг 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза 1 г, суточная 3 г. Меры предосторожностиСледует соблюдать особую осторожность при артериальной гипотонии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); в ситуациях, характеризующихся нестабильными показателями системной гемодинамики (острый инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок); у больных, имеющих в анамнезе нарушения картины периферической крови (например, получавших цитостатические средства) или реакции повышенной чувствительности на лекарственные вещества (продукты питания, консерванты, меха, краску для волос), страдающих бронхиальной астмой и/или хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями дыхательных путей, с повышенной чувствительностью к любым НПВС и анальгетикам-антипиретикам (угроза развития бронхиальной астмы и шока); у грудных детей первых 3 мес жизни или с массой тела менее 5 кг (повышенный риск развития нарушений функции почек). Не рекомендуется сочетать с препаратами, вызывающими реакции непереносимости (рентгеноконтрастные средства, плазмозамещающие растворы, пенициллины). При неожиданном ухудшении общего состояния больного (повышение температуры, воспаление слизистых оболочек полости рта, носа и глотки, повышение СОЭ) необходимо немедленно отменить прием. В случае анафилактического шока требуется ввести в/в (медленно) 0,1% раствор адреналина (при необходимости повторно с интервалами 15 30 мин), затем глюкокортикоид, антигистаминные средства, провести замещение объема крови, ИВЛ, массаж сердца. Особые указанияНельзя смешивать в одном шприце с др. лекарственными средствами. Выведение с мочой одного из продуктов биотрансформации может вызывать красное окрашивание мочи (клинического значения не имеет и исчезает после отмены). Условия хранения препарата Баралгин МВ защищенном от света месте, при температуре 8 25 C.Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Баралгин М4 года.Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru