Баларпан

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологические группы

• Регенеранты и репаранты
• Офтальмологические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• H16 Кератит
• H16.2 Кератоконъюнктивит
• S05 Травма глаза и глазницы
• T26 Термические и химические ожоги, ограниченные областью глаза и его придаточного аппарата

Состав и форма выпуска

1 флакон с 10 мл глазных капель содержит 0,01% нативных сульфатированных гликозаминогликанов; в коробке 1 флакон в комплекте с капельницей.

Характеристика

Бесцветный, прозрачный, без запаха раствор.

Фармакологическое действие

Стимуляция репарации роговицы.

Показания препарата Баларпан®

Кератотомии, кератопластика, кератомилез, бельмо, ожоги роговицы, эпителиально-эндотелиальная дистрофия роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты.

Противопоказания

Не обнаружено.

Побочные действия

Нет.

Взаимодействие

Совместим с антибиотиками.

Способ применения и дозы

Конъюнктивально, при повреждениях роговицы, включая операционные по 1 2 капли 3 6 раз в сутки в течение 7 дней, при кератите, кератоконъюнктивите, сухости роговицы по 1 2 капли 3 4 раза в сутки в течение 1 мес; при коррекции зрения контактными линзами по 2 капли 2 раза в сутки (утром и вечером, после снятия линз) в каждый глаз в первые 3 сут, при длительном ношении контактных линз по 1 2 капли утром и вечером в каждый глаз в течение периода пользования контактными линзами; при инволюционных изменениях в роговице по 1 2 капли утром и вечером в каждый глаз.

Условия хранения препарата Баларпан®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Баларпан®

Синонимы нозологических групп