Антигриппин-АНВИ
Симптоматическое лечение у взрослых и детей старше 15 лет простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ.
АТХR05X Прочие средства для лечения простудных заболеванийФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формыКапсулы А твердые, желатиновые № 0 зеленого цвета. Содержимое капсул А смесь кристаллического и аморфного порошка от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, допускается наличие комков. Капсулы Б твердые желатиновые № 0 белого цвета. Содержимое капсул Б смесь порошка и гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета, допускается наличие комков. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - обезболивающее, антигистаминное, ангиопротективное, жаропонижающее, противовоспалительное. Показания препарата Антигриппин-АНВИ®Симптоматическое лечение у взрослых и детей старше 15 лет простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ. Противопоказанияповышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; повышенная склонность к кровотечениям; бронхиальная астма, «аспириновая» астма; заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом; угнетение кроветворения (агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения); гемофилия; геморрагический диатез (гемофилия, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура); гипопротромбинемия; расслаивающаяся аневризма аорты; портальная гипертензия; гиперкальциемия (концентрация ионов кальция не должна превышать 12 мг% или 6 мэкв/л); гиперкальциурия, нефролитиаз (кальциевый); саркоидоз, интоксикация сердечными гликозидами (риск возникновения аритмии); авитаминоз К; почечная недостаточность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность (I и III триместры); кормление грудью; детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе). С осторожностью: гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), декомпенсированная сердечная недостаточность. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано (во II триместре беременности только по строгим показаниям, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действияАнорексия, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, печеночная и/или почечная недостаточность, повышение АД, тахикардия. Аллергические реакции кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм. При длительном приеме (более 7 дней) головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз; при склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа; снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени). Возможно нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита. Обо всех побочных (необычных) эффектах, в т.ч. не указанных выше, следует сообщить лечащему врачу и прекратить прием препарата. ВзаимодействиеПри необходимости совместного приема с другими ЛС следует предварительно проконсультироваться с врачом. Усиливает действие гепарина, пероральных антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических средств. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных препаратов, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты. Усиливает побочные действия ГКС, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и НПВС. Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином и алкогольсодержащими напитками (увеличивается риск гепатотоксического эффекта). Аскорбиновая кислота улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь и аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Метамизол усиливает эффекты алкогольсодержащих напитков. Рентгеоконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом. Одновременное применение метамизола с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Тиамазол и сарколизин повышают риск развития лейкопении. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола. Способ применения и дозыВнутрь, после еды, запивая водой, 2 3 раза в день в течение 3 5 дней, до исчезновения симптомов заболевания. Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 2 капс. на прием: 1 зеленая капсула (из блистера А) и 1 белая капсула (из блистера Б). При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При легких интоксикациях звон в ушах; тяжелая интоксикация сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечения, прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающие респираторный ацидоз. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Лечение: индукция рвоты, проведение промывания желудка, назначение солевых слабительных, активированного угля. В условиях лечебного учреждения проведение форсированного диуреза, гемодиализа, при развитии судорожного синдрома в/в введение диазепама и барбитуратов. Особые указанияПрепарат не назначают в качестве жаропонижающего средства детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за опасности развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Поскольку ацетилсалициловая кислота оказывает антиагрегационное действие, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата. Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. Это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры. Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием: при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития расщеплению верхнего неба; в III триместре торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза ПГ), закрытие артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов. В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероидных гормонов, необходимо следить за функцией почек и АД. Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. Аскорбиновая кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности печеночных трансаминаз, ЛДГ). У больных, страдающих бронхиальной астмой и поллинозами, возможно развитие реакций повышенной чувствительности. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. В период применения препарата следует воздерживаться от активных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скоростью психомоторных реакций. Форма выпускаКомплект капсул. Капсулы А по 10 капс. в контурной ячейковой упаковке; капсулы Б по 10 капс. в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки (одна с капсулами зеленого цвета контурная ячейковая упаковка А, другая с капсулами белого цвета контурная ячейковая упаковка Б) помещают в пачку из картона. ПроизводительЗАО «ЗиО-Здоровье»: Россия, 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, 2. Тел.: (495) 642-05-42; факс: (495) 642-05-43 или ЗАО «Фармпроект»: Россия, 192236, Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А. Тел./факс: (812) 331-93-11. Претензии по качеству препарата принимаются производителем. Владелец регистрационного удостоверения. ООО АнвиЛаб: Россия, 141302, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, городское поселение Сергиев Посад, г. Сергиев Посад, ул. Фестивальная, 10. Условия отпуска из аптекБез рецепта. Условия хранения препарата Антигриппин-АНВИ®В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Антигриппин-АНВИ®2 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru