Мивакрон

В составе общей анестезии для поддержания расслабления скелетной мускулатуры при проведении интубации трахеи и ИВЛ во время хирургических операций.

Действующее вещество:

Мивакурия хлорид* (Mivacurium chloride*)

АТХ

M03AC10 Мивакурия хлорид

Фармакологическая группа

  • н-Холинолитики (миорелаксанты)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного введения: 1 мл;

мивакурия хлорид: 2 мг;

вспомогательные вещества: соляная кислота; вода для инъекций.

В ампулах по 5 или 10 мл; в упаковке 5 шт.

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость, практически не содержащая включений.

Характеристика

Высокоселективный недеполяризующий миорелаксант короткого действия.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - недеполяризующее, миорелаксирующее.

Вызывает кратковременную обратимую блокаду нервно-мышечной передачи. Конкурирует с ацетилхолином за блокирует н-холинорецепторы в скелетной мускулатуре. Блокирует пресинаптические натриевые каналы и снижает выделение ацетилхолина из нервных окончаний.

Фармакокинетика

Является смесью трех стереоизомеров. Транс-транс и цис-транс стереоизомеры составляют 92 96% состава препарата и мало отличаются друг от друга по способности вызывать нервно-мышечную блокаду. Эффективность действия цис-цис стереоизомера в 10 раз меньше, чем двух вышеуказанных стереоизомеров.

Основным путем метаболизма является ферментативный гидролиз при участии холинэстеразы плазмы с образованием метаболитов четвертичного спирта и четвертичного моноэфира, не оказывающих значимого действия на нервно-мышечную проводимость и сердечно-сосудистую систему. По-видимому существуют и другие пути расщепления/выведения мивакурия хлорида (например, гидролиз под действием эстераз печени, выведение с желчью, почечная экскреция).

Клиническая фармакология

При назначении в рекомендованном диапазоне доз Мивакрон не блокирует блуждающий нерв и нервные ганглии, не оказывает значительного влияния на частоту сердечного ритма и не предотвращает брадикардию, вызванную анестетиками или стимуляцией блуждающего нерва во время операции.

Показания препарата Мивакрон®

В составе общей анестезии для поддержания расслабления скелетной мускулатуры при проведении интубации трахеи и ИВЛ во время хирургических операций.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гомозиготность по гену атипичной холинэстеразы.

С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени, нервно-мышечные заболевания, бронхиальная астма, заболевания сердечно-сосудистой системы, бронхогенная карцинома или другие злокачественные новообразования, выраженные нарушения электролитного баланса, дегидратация, гипокалиемия, ожоги, кахексия, тяжелая анемия, снижение активности холинэстеразы (тяжелая печеночная недостаточность, гетерозиготность по гену холинэстеразы, воздействие противогрибковых, антихолинэстеразных препаратов, ингибиторов МАО, панкурония, органических фосфатов), воздействие нейротоксичных инсектицидов, гипотермия, ожирение, дыхательная недостаточность, угнетение дыхания, беременность, период лактации, возраст до 2 мес.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Для поддержания нервно-мышечной блокады во время кесарева сечения требуется корректировка дозы и скорости введения препарата (во время беременности снижается уровень холинэстеразы в плазме). Снижение скорости введения требуется пациенткам, которым до кесарева сечения назначались сернокислая магнезия (ионы магния усиливают действие препарата). В настоящее время не известно, выделяется ли Мивакрон с грудным молоком.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: очень редко ( 0,01%) тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции (при сочетанном введении с одним или несколькими препаратами для анестезии).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто ( 10%) приливы; 0,1%- 1% транзиторная тахикардия, снижение АД.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: 0,1%- 1% бронхоспазм, одышка.

Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: 0,1%- 1% эритема, крапивница, сыпь.

Возникновение приливов, эритемы, крапивницы, снижение АД, транзиторной тахикардии или бронхоспазма связано с высвобождением гистамина и зависит от дозы Мивакрона. Обычно эти симптомы наблюдаются после быстрого введения препарата в начальной дозе, равной или превышающей 0,2 мг/кг, и уменьшаются, если инъекция Мивакрона производится в течение 30 60 с или свыше 30 с при введении препарата дробными дозами.

Взаимодействие

При одновременном применении мивакурия с энфлураном, изофлураном, севофлураном и галотаном усиливается нервно-мышечная блокада.

Антибиотики (аминогликозиды, полимиксины, спектиномицины, тетрациклины, линкомицин и клиндамицин), антиаритмические средства (пропранолол, БКК, лидокаин, прокаинамид и хинидин), диуретики (фуросемид, тиазидовые (возможно), маннит, ацетазоламид), соли магния, кетамин, соли лития, ганглиоблокаторы (триметафан, гексаметоний) могут увеличивать степень и/или продолжительность блокады нервно-мышечной проводимости, вызванной недеполяризующими миорелаксантами, в т.ч. и Мивакроном.

Препараты, вызывающие снижение активности холинэстеразы плазмы (противогрибковые, антихолинэстеразные препараты, ингибиторы МАО, панкуроний, органические фосфаты), могут удлинять продолжительность нервно-мышечной блокады, индуцированной Мивакроном.

В редких случаях различные антибиотики, бета-адреноблокаторы (пропранолол, окспренолол), антиаритмические (прокаинамид, хинидин) и антиревматические средства (хлорохин, D-пеницилламин), триметафан, хлорпромазин, стероиды, фенитоин и литий вызывают обострение миастении, развитие миастенического синдрома и проявляют латентную миастению, что сопровождается повышением чувствительности к Мивакрону.

Сочетанное применение деполяризующих блокаторов нервно-мышечной проводимости и Мивакрона может вызвать более сильную блокаду по сравнению с ожидаемой от введения одного Мивакрона в эквивалентной суммарной дозе. Выраженность синергического эффекта варьирует в зависимости от комбинации лекарств.

При взаимодействии с суксаметония хлоридом возможно удлинение нервно-мышечной блокады, которую сложно купировать с помощью антихолинэстеразных препаратов.

Способ применения и дозы

В/в. Взрослым.

Болюсное введение. У взрослых пациентов при проведении общей анестезии средняя доза, необходимая для 95% подавления реакции отводящей мышцы большого пальца в ответ на стимуляцию локтевого нерва (ED95), составляет 0,07 мг/кг (в пределах 0,06 0,09 мг/кг).

При болюсном введении рекомендуемые дозы составляют 0,07 0,25 мг/кг.

Рекомендуемые схемы при интубации трахеи:

1. В дозе 0,2 мг/кг в течение 30 с (оптимальные условия для интубации трахеи отмечаются через 2 2,5 мин после введения препарата).

2. В дозе 0,25 мг/кг дробно (0,15 мг/кг и 0,1 мг/кг с интервалом в 30 с). Оптимальные условия для интубации трахеи отмечаются через 1,5 2 мин после введения первой дозы.

Длительность нервно-мышечной блокады зависит от дозы препарата. При введении его в дозах 0,07 мг/кг, 0,15 мг/кг, 0,2 мг/кг и 0,25 мг/кг длительность нервно-мышечной блокады составляла 13, 16, 20 и 23 мин соответственно. Мивакрон в дозе до 0,15 мг/кг можно вводить в течение 5 15 с, в более высоких дозах в течение 30 с, чтобы избежать развития реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Период миорелаксации может быть продлен введением поддерживающих доз Мивакрона. Так, дополнительное введение препарата во время общей анестезии в дозе 0,1 мг/кг увеличивает продолжительность нервно-мышечной блокады приблизительно на 15 мин. Дополнительные дозы Мивакрона не вызывают усиления его действия.

При совместном использовании с изофлураном и энфлураном начальную дозу препарата следует сократить на 25%, при использовании с галотаном снижения дозы не требуется.

Спонтанное восстановление нервно-мышечной проводимости завершается в течение 15 мин и не зависит от введенной дозы.

Инфузионное введение (непрерывная инфузия).

При появлении ранних признаков спонтанного восстановления нервно-мышечной проводимости после начальной дозы Мивакрона, рекомендуется скорость инфузии 8 10 мкг/кг/мин (0,5 0,6 мг/кг/ч). Начальная скорость инфузии определяется ответной реакцией пациента на стимуляцию периферического нерва и клиническими критериями.

Скорость инфузии можно увеличивать на 1 мкг/кг/мин (0,06 мг/кг/час), но до очередного изменения она должна поддерживаться на прежнем уровне, по крайней мере, в течение 3 мин. Инфузия со скоростью 6 7 мкг/кг/мин поддерживает нервно-мышечную блокаду на уровне 89 99% в течение длительного времени. Во время стабильной фазы общей анестезии с применением изофлурана или энфлурана после достижения устойчивого состояния параметров дозу мивакурия хлорида снижают на 40%, а с применением севофлурана на 50%. При галотановом наркозе может потребоваться меньшее снижение скорости инфузии мивакурия хлорида.

Время наступления спонтанного восстановления нервно-мышечной проводимости не зависит от длительности инфузии Мивакрона и сопоставимо с таковым при болюсном введении препарата.

Непрерывная инфузия не сопровождалась развитием тахифилаксии или кумуляцией действия препарата.

Детям 7 мес 12 лет. По сравнению со взрослыми, у детей в этом возрасте отмечается более высокая ED95 Мивакрона (приблизительно 0,1 мг/кг), эффект препарата развивается быстрее, период его действия менее продолжительный, а время спонтанного восстановления нервно-мышечной проводимости короче.

Болюсное введение.

Рекомендуемая доза составляет 0,1 0,2 мг/кг, препарат вводят в течение 5 15 секунд. В стабильную фазу общей анестезии с применением опиоидов или галотана введение Мивакрона в дозе 0,2 мг/кг (после достижения устойчивого состояния параметров) обеспечивает эффективную миорелаксацию в среднем в течение 9 мин, а поддерживающая доза 0,1 мг/кг увеличивает ее продолжительность на 6 9 мин. Максимальная нервно-мышечная блокада и оптимальные условия для интубации трахеи достигаются в течение 2 мин после введения Мивакрона в этой дозе. Поддерживающие дозы детям следует вводить чаще, чем взрослым пациентам.

Инфузионное введение.

Детям обычно требуется более высокая скорость введения Мивакрона, чем взрослым пациентам.

Во время общей анестезии с применением галотана средняя скорость инфузии Мивакрона, необходимая для поддержания нервно-мышечной блокады на уровне 89 99%, составляет:

детям 7 23 мес около 11 мкг/кг/мин, или 0,7 мг/кг/час (3 26 мкг/кг/мин, или 0,2 1,6 мг/кг/час); 2 12 лет около 13 14 мкг/кг/мин, или 0,8 мг/кг/час (5 31 мкг/кг/мин, или 0,3 1,9 мг/кг/ч);

детям 2 12 лет при общей анестезии с применением севофлурана рекомендуется снижать дозу мивакурия хлорида на 70%.

Спонтанное восстановление нервно-мышечной проводимости завершается приблизительно в течение 10 мин.

Детям в возрасте 2 6 мес.

Характерна такая же ED95, как и у взрослых (0,07 мг/кг), но эффект препарата развивается быстрее, период его действия менее продолжительный, а время спонтанного восстановление нервно-мышечной проводимости короче.

Болюсное введение.

Рекомендуемая доза составляет 0,1 0,15 мг/кг; препарат вводят в течение 5 15 с. При общей анестезии с применением галотана введение Мивакрона в дозе 0,15 мг/кг обеспечивает эффективную миорелаксацию в среднем в течение 9 мин. Максимальная нервно-мышечная блокада и оптимальные условия для интубации трахеи отмечаются приблизительно через 1,4 мин после введения Мивакрона в этой дозе.

Поддерживающие дозы детям следует вводить чаще, чем взрослым пациентам. При общей анестезии с применением галотана введение поддерживающей дозы Мивакрона 0,1 мг/кг удлиняет эффективную нервно-мышечную блокаду приблизительно на 7 мин.

Инфузионное введение.

Детям 2 6 мес обычно требуется более высокая скорость введения Мивакрона, чем взрослым пациентам (при общей анестезии с применением галотана средняя скорость инфузии Мивакрона, необходимая для поддержания нервно-мышечной блокады на уровне 89 99%, составляет около 11 мкг/кг/мин или 0,7 мг/кг/час (4 24 мкг/кг/мин, или 0,2 1,5 мг/кг/час).

Спонтанное восстановление нервно-мышечной проводимости завершается приблизительно в течение 10 минут.

Новорожденные и дети в возрасте до 2 мес. рекомендации по применению препарата отсутствуют.

У лиц пожилого возраста при однократном болюсном введении время начала действия, продолжительность действия и скорость спонтанного восстановления могут увеличиваться на 20 30% по сравнению с пациентами молодого возраста. Пожилым пациентам может потребоваться снижение дозы, уменьшение частоты введения и скорости инфузии препарата.

У пациентов с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы начальную дозу Мивакрона необходимо вводить длительно, в течение 60 с, т.к. в этом случае препарат оказывает минимальное влияние на гемодинамические показатели во время операций на сердце.

При терминальной стадии почечной недостаточности длительность нервно-мышечной блокады при введении Мивакрона в дозе 0,15 мг/кг увеличивается в 1,5 раза по сравнению с таковой при сохраненной функции почек. Дозу следует подбирать в соответствии с индивидуальной реакцией пациента.

При терминальной стадии печеночной недостаточности длительность нервно-мышечной блокады при введении Мивакрона в дозе 0,15 мг/кг увеличивается приблизительно в 3 раза по сравнению с таковой при нормальной функции печени, что обусловлено значительным снижением активности холинэстеразы плазмы при этой патологии. Дозу следует подбирать в соответствии с индивидуальной реакцией пациента.

Применение при снижении активности холинэстеразы плазмы.

Мивакуриум метаболизируется с помощью плазменной холинэстеразы. Снижение активности холинэстеразы плазмы может быть обусловлено генетическими аномалиями этого фермента (например, у пациентов, гомозиготных или гетерозиготных по гену атипичной плазменной холинэстеразы), различными патологическими состояниями и приемом определенных препаратов (см. «Взаимодействие»). При снижении активности холинэстеразы плазмы продолжительность нервно-мышечной блокады, индуцированной Мивакроном, может увеличиваться. Небольшое снижение активности холинэстеразы плазмы (в пределах 20% от нижней границы нормы) не приводит к клинически значимому изменению длительности нервно-мышечной блокады. У пациентов, гетерозиготных по гену атипичной холинэстеразы, длительность эффективной блокады после введения Мивакрона в дозе 0,15 мг/кг на 10 мин больше, чем в контрольной группе.

При ожирении (превышение идеальной массы тела для данного роста на 30% и более) начальная доза Мивакрона должна рассчитываться на основании идеальной, а не истинной массы тела.

Мониторирование.

Как и при введении других миорелаксантов, при применении Мивакрона необходимо регулярно контролировать нервно-мышечную проводимость для определения индивидуальной дозы препарата.

Инструкция по использованию

Мивакрон может применяться для инфузий в неразведенном виде или в смеси со следующими инфузионными растворами: натрия хлорида 0,9%, декстрозы 5%, натрия хлорида (0,18% ) и глюкозы (4% ) для в/в инфузий, раствор Рингера лактата для инъекций

Если раствор Мивакрона разбавляется одним из вышеперечисленных растворов в соотношении 1:3 (чтобы получить концентрацию Мивакрона 0,5 мг/мл), то полученный раствор остается стабильным, по крайней мере, в течение 48 ч при температуре 30 °C.

Препарат следует разводить непосредственно перед введением и вводить с соблюдением всех правил асептики, а неиспользованный раствор в открытой ампуле необходимо уничтожить.

Передозировка

Симптомы: длительный паралич мышц и его последствия. Существует повышенный риск развития гемодинамических побочных эффектов, особенно снижения АД.

Лечение: обеспечение проходимости дыхательных путей и применение ИВЛ до восстановления самостоятельного дыхания, применение седативных препаратов (сознание пациентов не нарушается), поддержание функции сердечно-сосудистой системы (может быть обеспечено определенным положением пациента, или, при необходимости, введением растворов или вазопрессорных препаратов). Начавшееся спонтанное восстановление нервно-мышечной проводимости можно ускорить с помощью антихолинэстеразных препаратов в сочетании с атропином или гликопирролатом.

Меры предосторожности

Следует использовать только в отделениях, где есть оборудование для проведения интубации трахеи и ИВЛ квалифицированными анестезиологами.

Не следует комбинировать с деполяризующими миорелаксантами и смешивать в одном шприце или назначать одновременно через одну иглу с высоко щелочными растворами (барбитуратов). При необходимости введения через одну ту же иглу или канюлю, иглу или канюлю рекомендуется промывать физиологическим раствором после каждого препарата.

Совместим со многими кислыми растворами, которые обычно применяются во время операций, например, с фентанилом, алфентанилом, суфентанилом, дроперидолом и мидазоламом.

Особые указания

Как и при применении суксаметония/сукцинилхолина, пациенты, гомозиготные по гену атипичной плазменной холинэстеразы, крайне чувствительны к действию мивакурия. У трех взрослых пациентов небольшая доза Мивакрона 0,03 мг/кг (приблизительно равная ED10 20 у генотипически здоровых пациентов) вызывала полную нервно-мышечную блокаду в течение 26 128 мин.

При появлении признаков спонтанного восстановления нервно-мышечной проводимости назначение стандартной дозы неостигмина полностью купировало блокаду.

С осторожностью следует назначать пациентам с повышенной чувствительностью к гистамину (например, с астмой), и склонным к снижению АД, (например, при гиповолемии). продолжительность введения у этих пациентов должна быть не менее 60 с.

У взрослых при быстром болюсном введении Мивакрона в дозе 0,2 мг/кг (больше или равна 3хED95) наблюдались симптомы, связанные с высвобождением гистамина. Однако, медленное введение Мивакрона в этой же дозе или дробное введение в дозе 0,25 мг/кг (см. «Способ применения и дозы») значительно уменьшает побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы. У детей быстрое болюсное введение Мивакрона в дозе 0,2 мг/кг не влияло на сердечно-сосудистую систему.

Как и при применении других недеполяризующих миорелаксантов, повышенная чувствительность к мивакурию может наблюдаться у пациентов с миастенией или с другими нервно-мышечными заболеваниями и кахексией.

Пациентам с ожогами сначала назначается пробная доза Мивакрона 0,015 0,02 мг/кг, затем вводится подходящая доза под контролем стимуляции периферического нерва.

Нет данных о применении Мивакрона у пациентов, находящихся на длительной ИВЛ в отделениях интенсивной терапии.

Обратимость нервно-мышечной блокады: признаки спонтанного восстановления нервно-мышечной проводимости после введения Мивакрона должны наблюдаться до назначения препаратов, ее восстанавливающих (например, неостигмина). Для оценки степени восстановления проводимости до и после назначения таких препаратов следует применять стимуляторы периферического нерва.

Производитель

ГлаксоСмитКляйн С.П.А., Италия.

Условия хранения препарата Мивакрон®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Мивакрон®

1,5 года.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаАбдоминальная операция
Аденомэктомия
Ампутация
Ангиопластика коронарных артерий
Ангиопластика сонных артерий
Антисептическая обработка кожи при ранениях
Антисептическая обработка рук
Аппендэктомия
Атероэктомия
Баллонная коронарная ангиопластика
Вагинальная гистерэктомия
Венечный байпас
Вмешательства на влагалище и шейке матки
Вмешательства на мочевом пузыре
Вмешательство в полости рта
Восстановительно-реконструктивные операции
Гигиена рук медицинского персонала
Гинекологическая хирургия
Гинекологические вмешательства
Гинекологические операции
Гиповолемический шок при операциях
Дезинфекция гнойных ран
Дезинфекция краев ран
Диагностические вмешательства
Диагностические процедуры
Диатермокоагуляция шейки матки
Длительные хирургические операции
Замена фистульных катетеров
Инфекция при ортопедических хирургических вмешательствах
Искусственный клапан сердца
Кистэктомия
Кратковременные амбулаторные хирургические вмешательства
Кратковременные операции
Кратковременные хирургические процедуры
Крикотиреотомия
Кровопотеря при хирургических вмешательствах
Кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде
Кульдоцентез
Лазеркоагуляция
Лазерокоагуляция
Лазерокоагуляция сетчатки
Лапароскопия
Лапароскопия в гинекологии
Ликворная фистула
Малые гинекологические операции
Малые хирургические вмешательства
Мастэктомия и последующая пластика
Медиастинотомия
Микрохирургические операции на ухе
Мукогингивальные операции
Наложение швов
Небольшие хирургические вмешательства
Нейрохирургическая операция
Обездвиживание глазного яблока в офтальмохирургии
Орхиэктомия
Осложнения после удаления зуба
Панкреатэктомия
Перикардэктомия
Период реабилитации после хирургических операций
Период реконвалесценции после хирургических вмешательств
Перкутанная транслюминальная венечная ангиопластика
Плевральный торакоцентез
Пневмонии послеоперационные и посттравматические
Подготовка к хирургическим процедурам
Подготовка к хирургической операции
Подготовка рук хирурга перед операцией
Подготовка толстой кишки к хирургическим вмешательствам
Послеоперационная аспирационная пневмония при нейрохирургических и торакальных операциях
Послеоперационная тошнота
Послеоперационные кровотечения
Постоперационная гранулема
Постоперационный шок
Ранний послеоперационный период
Реваскуляризация миокарда
Резекция верхушки корня зуба
Резекция желудка
Резекция кишечника
Резекция матки
Резекция печени
Резекция тонкой кишки
Резекция части желудка
Реокклюзия оперированного сосуда
Склеивание тканей при хирургических вмешательствах
Снятие швов
Состояние после глазных операций
Состояние после оперативных вмешательств
Состояние после оперативных вмешательств в полости носа
Состояние после резекции желудка
Состояние после резекции тонкого кишечника
Состояние после тонзилэктомии
Состояние после удаления двенадцатиперстной кишки
Состояние после флебэктомии
Сосудистая хирургия
Спленэктомия
Стерилизация хирургического инструмента
Стерилизация хирургического инструментария
Стернотомия
Стоматологические операции
Стоматологическое вмешательство на пародонтальных тканях
Струмэктомия
Тонзиллэктомия
Торакальная хирургия
Торакальные операции
Тотальная гастрэктомия
Трансдермальная внутрисосудистая коронарная ангиопластика
Трансуретральная резекция
Турбинэктомия
Удаление зуба
Удаление катаракты
Удаление кист
Удаление миндалин
Удаление миомы
Удаление подвижных молочных зубов
Удаление полипов
Удаление сломанного зуба
Удаление тела матки
Удаление швов
Уретротомия
Фистула ликворопроводящих путей
Фронтоэтмоидогайморотомия
Хирургическая инфекция
Хирургическая обработка хронических язв конечностей
Хирургическая операция
Хирургическая операция в области анального отверстия
Хирургическая операция на толстой кишке
Хирургическая практика
Хирургическая процедура
Хирургические вмешательства
Хирургические вмешательства на ЖКТ
Хирургические вмешательства на мочевыводящих путях
Хирургические вмешательства на мочевыделительной системе
Хирургические вмешательства на мочеполовой системе
Хирургические вмешательства на сердце
Хирургические манипуляции
Хирургические операции
Хирургические операции на венах
Хирургическое вмешательство
Хирургическое вмешательство на сосудах
Хирургическое лечение тромбозов
Хирургия
Холецистэктомия
Частичная резекция желудка
Чрезбрюшинная гистерэктомия
Чрезкожная транслюминальная коронарная ангиопластика
Чрескожная транслюминальная ангиопластика
Шунтирование коронарных артерий
Экстирпация зуба
Экстирпация молочных зубов
Экстирпация пульпы
Экстракорпоральное кровообращение
Экстракция зуба
Экстракция зубов
Экстракция катаракты
Электрокоагуляция
Эндоурологические вмешательства
Эпизиотомия
Этмоидотомия

Источник: rlsnet.ru

Инструкция по применению

Негативные отзывы пользователей
Нет результатов.
Аналоги по цене*

* на основании Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системы классификации (АТС)

Нет результатов

Информация о безрецептурных и рецептурных препаратах предоставлена исключительно в справочных целях и ни при каких обстоятельствах не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных средств и/или для замены лекарственных средств, выписанных лечащим врачом, а также не может служить заменой очной консультации врача. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу!