Голдлайн

Комплексная поддерживающая терапия больных с избыточной массой тела при алиментарном ожирении с индексом массы тела от 30 кг/м2 и более или с индексом массы тела от 27 кг/м2 и более, но при наличии других факторов риска, обусловленных избыточной массой тела (сахарный диабет типа 2, дислипопротеидемия).

Рекомендуются более актуальные описания:
  • Редуксин

Действующее вещество:

Сибутрамин* (Sibutramine*)

АТХ

A08AA10 Сибутрамин

Фармакологическая группа

  • Регуляторы аппетита

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • E66 Ожирение
Описание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Комплексная поддерживающая терапия больных с избыточной массой тела при алиментарном ожирении с индексом массы тела от 30 кг/м2 и более или с индексом массы тела от 27 кг/м2 и более, но при наличии других факторов риска, обусловленных избыточной массой тела (сахарный диабет типа 2, дислипопротеидемия).

Противопоказания

Гиперчувствительность, наличие органических причин ожирения, нервная анорексия или нервная булимия, психические заболевания, синдром Жиля де ла Туретта, ишемическая болезнь сердца, декомпенсированная сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения), артериальная гипертензия (АД 145/90 мм рт.ст.), гипертиреоз, тяжелые нарушения функции печени или почек, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, сопровождающаяся наличием остаточной мочи, феохромоцитома, глаукома, установленная фармакологическая, наркотическая и алкогольная зависимость, одновременный прием или период менее 2 нед после отмены ингибиторов МАО или других препаратов, действующих на ЦНС (в т.ч. антидепрессантов, нейролептиков, триптофана), а также других препаратов для уменьшения массы тела.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности не рекомендуется (адекватные и строго контролируемые исследования у женщин не проведены).

Категория действия на плод по FDA C.

Неизвестно, проникает ли сибутрамин и его метаболиты в грудное молоко. В период грудного вскармливания применение не рекомендуется.

Побочные действия

В плацебо-контролируемых исследованиях 9% пациенток, получавших сибутрамин (n=2068) и 7% пациенток, получавших плацебо (n=884), прекратили лечение из-за возникновения побочных эффектов.

В плацебо-контролируемых исследованиях наиболее частыми побочными эффектами были сухость во рту, анорексия, инсомния, запор, головная боль.

Далее указаны побочные эффекты, которые отмечались у пациентов, принимавших сибутрамин, с частотой 1% и более часто, чем в группе плацебо. Рядом с названием указана частота встречаемости данного побочного эффекта в группе принимавших сибутрамин, в скобках аналогичные данные в группе плацебо.

Организм в целом: головная боль 30,3% (18,6%), боль в спине 8,2% (5,5%), гриппоподобный синдром 8,2% (5,8%), случайная травма 5,9% (4,1%), астения 5,9% (5,3%), абдоминальная боль 4,5% (3,6%), боль в груди 1,8% (1,2%), боль в шее 1,6% (1,1%), аллергические реакции 1,5% (0,8%).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия 2,6% (0,6%), вазодилатация (гиперемия кожи с ощущением тепла) 2,4% (0,9%), мигрень 2,4% (2,0%), гипертензия/повышение АД 2,1% (0,9%), сердцебиение 2,0% (0,8%).

Со стороны органов ЖКТ: анорексия 13,0% (3,5%), запор 11,5% (6,0%), повышение аппетита 8,7% (2,7%), тошнота 5,9% (2,8%), диспепсия 5,0% (2,6%), гастрит 1,7% (1,2%), жажда 1,7% (0,9%), рвота 1,5% (1,4%), обострение геморроя 1,2% (0,5%).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия 5,9% (5,0%), миалгия 1,9% (1,1%), тендосиновит 1,2% (0,5%), заболевания суставов 1,1% (0,6%).

Со стороны нервной системы и органов чувств: сухость во рту 17,2% (4,2%), инсомния 10,7% (4,5%), головокружение 7,0% (3,4%), нервозность 5,2% (2,9%), тревога 4,5% (3,4%), депрессия 4,3% (2,5%), парестезия 2,0% (0,5%), сонливость 1,7% (0,9%), возбуждение 1,5% (0,5%), эмоциональная лабильность 1,3% (0,6%), изменение вкуса 2,2% (0,8%), заболевания уха 1,7% (0,9%), боль в ухе 1,1% (0,7%).

Со стороны респираторной системы: ринит 10,2% (7,1%), фарингит 10,0% (8,4%), синусит 5,0% (2,6%), усиление кашля 3,8% (3,3%), ларингит 1,3% (0,9%).

Со стороны кожных покровов: сыпь 3,8% (2,5%), потливость 2,5% (0,9%), Herpes simplex 1,3% (1,0%), акне 1,0% (0,8%).

Со стороны мочеполовой системы: дисменорея 3,5% (1,4%), инфекции мочевыводящих путей 2,3% (2,0%), вагинальный кандидоз 1,2% (0,5%), метроррагия 1,0% (0,8%).

Прочие: генерализованный отек 1,2% (0,8%).

Меры предосторожности

Необходимо контролировать уровень АД и частоту пульса каждые 2 нед в первые 2 мес лечения и затем 1 раз в месяц. У пациентов с артериальной гипертензией при уровне АД 145/90 мм рт.ст. контроль должен осуществляться тщательнее и чаще, а в случае дважды зарегистрированного подъема АД 145/90 мм рт.ст. лечение следует прекратить. Появление во время терапии боли в грудной клетке, прогрессирующего диспноэ (нарушение дыхания) и отеков нижних конечностей может указывать на развитие легочной гипертензии (в этом случае необходимо обязательно обратиться к врачу).

Не рекомендуется одновременный прием препаратов, увеличивающих интервал QT (астемизол, терфенадин, антиаритмические и другие средства), средств, содержащих эфедрин, фенилпропаноламин, псевдоэфедрин и др. (опасность повышения АД и увеличения ЧСС), а также других анорексигенных средств с центральным механизмом действия. С осторожностью следует назначать на фоне гипокалие- и гипомагниемии, при нарушении функции печени и почек легкой и средней степени тяжести.

Женщины детородного возраста в период лечения должны использовать адекватные меры контрацепции.

Следует иметь в виду, что сибутрамин может уменьшать слюноотделение и способствовать развитию кариеса, периодонтальных заболеваний, кандидоза и дискомфорта в полости рта. В период лечения рекомендуется ограничивать употребление алкоголя.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания

Применение возможно только в тех случаях, когда все другие мероприятия, направленные на понижение массы тела, малоэффективны. Лечение должно осуществляться под контролем врача, имеющего опыт коррекции ожирения в рамках комплексной терапии (диета, изменение привычек питания и образа жизни, повышение физической активности). Период приема в дозе 15 мг должен быть ограничен во времени.

Условия хранения препарата

В сухом месте, при температуре не выше 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

2 года.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
E66 ОжирениеАдипоз
Избыточная масса тела
Избыточный вес
Конституциональная склонность к ожирению
Ожирение или избыточная масса тела
Повышенная масса тела
Предрасположенность к полноте
Склонность к полноте
Снижение избыточной массы тела
Экзогенно-конституциональное ожирение

Источник: rlsnet.ru

Инструкция по применению

Позитивные отзывы пользователей
Нет результатов.
Аналоги по цене*

* на основании Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системы классификации (АТС)

Форма:

Информация о безрецептурных и рецептурных препаратах предоставлена исключительно в справочных целях и ни при каких обстоятельствах не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных средств и/или для замены лекарственных средств, выписанных лечащим врачом, а также не может служить заменой очной консультации врача. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу!